Etichettatura

Three colorful ISDIN sun protection bottles against a blurred background, showcasing vibrant packaging.
Australia

Cambiamenti normativi: la TGA avvia una consultazione sulla riforma del sistema di vigilanza australiano sui prodotti solari

Il 26 marzo 2026, l’Autorità australiana per i prodotti terapeutici (TGA) ha pubblicato un avviso esaustivo intitolato “Verso una migliore regolamentazione dei prodotti solari in Australia”. Questa consultazione pubblica, della durata di 8 settimane, nasce dall’incidenza persistentemente elevata di tumori della pelle in Australia e mira a colmare le lacune profondamente radicate nell’attuale quadro normativo. Le parti interessate devono inviare i propri commenti entro il 23 maggio 2026. Inoltre, il 14 aprile 2026 alle ore 13:00 (AEST) si terrà un webinar pubblico con una sessione di domande e risposte a cura di un gruppo di esperti per analizzare in dettaglio le proposte chiave. I. Contesto strategico e fattori trainanti della riforma 1. Panorama normativo attuale L’Australia classifica i filtri solari in due categorie distinte in base alla loro funzione primaria: 2. Fattori trainanti fondamentali per la riforma del 2026 II. Ambito della consultazione III. Moduli di riforma cruciali e opzioni proposte La TGA ha delineato nove distinti moduli di riforma, ciascuno dei quali mette a confronto lo status quo con alternative normative più rigorose: Modulo 1: Metodologie di test dell’SPF Modulo 2: SPF

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White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
STATI UNITI D'AMERICA

La Legge della Virginia sugli Cosmetici Umani e Privi di Tossine: Nuovi Divieti sugli Ingredienti ad Alto Rischio

L'Assemblea Generale della Virginia ha introdotto un'importante proposta legislativa designata come House Bill 122 (HB 122), intitolata Virginia State Humane and Toxin-Free Cosmetics Act. Questa legislazione emenda le leggi commerciali esistenti per vietare la produzione, la vendita e la distribuzione di prodotti cosmetici contenenti specifiche sostanze chimiche pericolose all'interno del Commonwealth. I. Disposizioni legislative fondamentali 1. Istituzione dell'Articolo “Cosmetici privi di tossine” Il disegno di legge introduce l'Articolo 2 (“Cosmetici privi di tossine”) nel Capitolo 52 del Titolo 59.1 del Codice della Virginia, istituendo un quadro strutturato attraverso le seguenti sezioni statutarie: 2. Elenco delle sostanze chimiche proibite Ai sensi del § 59.1-574.2, nessun individuo o entità corporate può fabbricare, vendere, consegnare, offrire in vendita o utilizzare in transazioni con i consumatori alcun prodotto cosmetico contenente le seguenti sostanze aggiunte intenzionalmente: N. Nome della sostanza bandita Numero di registrazione CAS 1 Dibutilftalato 84–74–2 2 Di(2-etilil)ftalato 117-81-7 3 Formaldeide 50–00–0 4 Paraformaldeide 30525-89-4 5 Metilenglicole 463-57-0 6 Quaternio-15

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Beautiful view of Wat Arun temple by the river in Bangkok during sunset.
Thailandia

Interpretazione delle norme cosmetiche thailandesi sui micronodi: Differenze di conformità in sintesi

L’Agenzia thailandese per gli alimenti e i medicinali (Thai FDA) ha recentemente pubblicato un’infografica ufficiale relativa ai requisiti normativi per i cosmetici a base di microaghi. L’obiettivo principale è chiarire quali tipi di microaghi sono ammessi come cosmetici e quali sono severamente vietati. Di seguito è riportata una sintesi dei punti chiave della normativa: I. Limiti normativi per i prodotti a base di microaghi 1. Cerotti con microaghi solubili — Ammessi come cosmetici 2. Microaghi non solubili / microspicule — Vietati come cosmetici II. Azioni essenziali di conformità per le imprese III. Sanzioni per la mancata conformità (normative locali thailandesi) Soggetto Misure sanzionatorie Produttore / Importatore / Distributore Fino a 2 anni di reclusione e/o una multa di 200.000 baht Rivenditore Fino a 6 mesi di reclusione e/o una multa di 50.000 baht IV. Riepilogo semplificato della conformità Tipo di prodotto Stato di conformità Requisiti fondamentali Conseguenze della violazione Cerotto con microaghi solubili ✅ Consentito Lunghezza degli aghi $\le$ 100 $\mu$m; nessuna indicazione medica; registrato come cosmetico generico. Le indicazioni illegali sono soggette a sanzioni

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Colorful street filled with signs and people in Seoul's bustling district.
Corea

L’MFDS allenta temporaneamente i requisiti di etichettatura delle confezioni: ammessi gli adesivi per i cosmetici e altre categorie

Il 3 aprile 2026, il Ministero sudcoreano per la sicurezza alimentare e farmaceutica (MFDS) ha introdotto una misura amministrativa di sostegno d’emergenza attraverso una revisione accelerata da parte del Comitato per l’amministrazione proattiva. Tale politica consente temporaneamente l’uso di adesivi per indicare le informazioni obbligatorie in materia di etichettatura quando vengono utilizzati materiali di imballaggio alternativi per quattro categorie essenziali: cosmetici, alimenti, prodotti per l’igiene e prodotti paramedicinali. Questa misura mira ad alleviare le pressioni sull’approvvigionamento causate dalle fluttuazioni della catena di approvvigionamento globale. I. Contesto della politica II. Contenuti principali della politica L’MFDS ha attuato i seguenti allentamenti normativi temporanei: III. Ottimizzazione delle procedure amministrative Per rispondere rapidamente alle fluttuazioni dell’approvvigionamento, l’MFDS ha trasformato il proprio Comitato per l’Amministrazione Proattiva in un meccanismo operativo normalizzato e permanente: IV. Dichiarazione ufficiale Il ministro dell’MFDS Oh Yu-kyoung ha dichiarato che il Comitato per l’Amministrazione Proattiva continuerà a riunirsi regolarmente per garantire una rapida deliberazione delle questioni politiche. Il Ministero intende monitorare costantemente le condizioni di approvvigionamento del settore e fornire pieno sostegno

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UE

Aggiunti 56 nuovi allergeni presenti nei profumi! I marchi cosmetici dell’UE devono intervenire immediatamente

Il settore cosmetico dell’Unione Europea sta attualmente attraversando il più ampio aggiornamento normativo degli ultimi dieci anni. A partire dal 31 luglio 2026, tutti i cosmetici immessi sul mercato dell’UE dovranno riportare sulle etichette, ove applicabile, l’indicazione di ulteriori 56 allergeni presenti nelle fragranze. Questo obbligo comporta aggiornamenti fondamentali per quasi tutti i prodotti contenenti fragranze o oli essenziali vegetali, tra cui: 1. Perché l’UE sta aggiungendo 56 nuovi allergeni presenti nelle fragranze? Nel 1999, il Comitato scientifico ha confermato che 26 allergeni presenti nelle fragranze dovevano essere indicati in etichetta per aiutare i consumatori a evitare reazioni allergiche. A seguito di dati clinici e sperimentali aggiornati forniti dal SCCS nel 2011, che indicavano un ulteriore potenziale sensibilizzante, l’UE ha emanato il Regolamento (UE) 2023/1545 il 26 luglio 2023. Questo regolamento ha ufficialmente aggiunto 56 allergeni, portando il numero totale delle indicazioni obbligatorie a 82 voci. 2. Cosa sono gli allergeni presenti nelle fragranze? Le sostanze profumanti sono composti organici con odori caratteristici presenti nei profumi, nei prodotti per la cura della pelle, nei detergenti e in altri prodotti di uso quotidiano

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