Etichettatura

Australia

Allarme urgente! Il TGA dà un giro di vite sull'etichettatura delle creme solari: Guida alla conformità per le imprese

Il 23 gennaio 2026, l’Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) ha pubblicato una dichiarazione speciale relativa alle specifiche di etichettatura dei prodotti solari. La comunicazione è specificamente rivolta alla pratica illegale denominata “più prodotti sotto un unico codice”, ovvero quando le aziende utilizzano un unico numero AUST (Australian Therapeutic Goods Identifier) per più prodotti solari con nomi o usi diversi, oppure quando le informazioni riportate sull’etichetta non corrispondono a quelle presenti nel Registro australiano dei prodotti terapeutici (ARTG). Questo giro di vite normativo ha già portato al ritiro di diversi prodotti solari dal mercato australiano. Per le aziende cosmetiche internazionali che operano in Australia o che intendono entrarvi, dare priorità alla conformità dell’etichettatura è essenziale per evitare controversie legali. I. Le “linee rosse” della TGA: Tre requisiti essenziali di conformità. Nel quadro normativo australiano, i prodotti solari sono classificati come “prodotti terapeutici” e devono attenersi rigorosamente al Therapeutic Goods Act 1989. I requisiti fondamentali sono: II. Tre passaggi per una rettifica d’emergenza. Per mitigare il rischio di ritiro del prodotto dal mercato, le aziende dovrebbero adottare le

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Minimalist image of a brown dropper bottle with a blank label on rustic wood, ideal for natural products.
Cina Cosmetici

Al via il programma pilota per l'etichettatura elettronica dei cosmetici

Alle Amministrazioni dei Prodotti Medici di tutte le province, regioni autonome, municipalità direttamente subordinate al Governo centrale e al Corpo di Produzione e Costruzione dello Xinjiang; al NIFDC; e al Centro Informazioni dell’NMPA: Al fine di ottimizzare ulteriormente la gestione delle etichette dei cosmetici (compresi i dentifrici, per cui vale quanto segue), soddisfare il diritto all’informazione dei consumatori e le esigenze di una popolazione che invecchia, agevolare le operazioni commerciali e sostenere lo sviluppo di alta qualità dell’industria cosmetica, l’Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) ha deciso di avviare un programma pilota per l’etichettatura elettronica dei cosmetici. Tale decisione è stata presa in conformità con il Regolamento sulla supervisione e l’amministrazione dei cosmetici (di seguito denominato ’il Regolamento“) e altre disposizioni pertinenti. Si comunicano di seguito le relative disposizioni: Allegati: Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) 16 ottobre 2025 Domande?

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