Etichettatura

REGNO UNITO

Affermare di “Avere fino a 5 anni in meno”? L'autorità di regolamentazione pubblicitaria del Regno Unito vieta la pubblicità di un rinomato marchio di skincare

Il caso specifico alla base di questa decisione coinvolge Beiersdorf UK Ltd, che opera con il noto marchio di prodotti per la cura della pelle Eucerin. Il 29 aprile 2026, l'Autorità per gli Standard pubblicitari del Regno Unito (ASA) ha respinto un reclamo contro una prominente pubblicità su cartellone alla stazione della metropolitana di Balham a Londra per il Siero Epigenetico Hyaluron-Filler di Eucerin. L'annuncio presentava lo slogan “SEMBRA FINO A 5 ANNI PIÙ GIOVANE”* insieme al testo “CLINICAMENTE PROVATO”. Un'analisi del documento ufficiale del caso dettaglia i difetti clinici specifici rivelati dall'ASA e fornisce lezioni attuabili di conformità per gli esportatori globali di cosmetici. I. All'interno dell'audit scientifico probatorio dell'ASA Eucerin ha tentato di giustificare lo slogan presentando quattro studi interni e un articolo peer-reviewed. La critica sistematica dell'ASA evidenzia le ragioni esatte per cui le prove sono crollate sotto l'esame normativo: 1. Il divario di età della pelle di 1 anno rispetto al pregiudizio soggettivo Lo studio principale sottoposto dal marchio ha monitorato 160 volontari per 4 settimane. Tuttavia,

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Thailandia

Guida alla conformità della pubblicità cosmetica in Tailandia: rilasciato il sistema “semaforo” per le dichiarazioni sbiancanti

Attenzione a tutti i marchi di bellezza, esportatori di cosmetici, influencer e creatori di contenuti digitali! Il 26 maggio 2026, la Food and Drug Administration della Thailandia (Thai FDA) ha ufficialmente promulgato un quadro aggiornato delle Linee guida per la pubblicità dei prodotti per la cura della pelle, introducendo in particolare parametri di base rigorosi per i prodotti sbiancanti e illuminanti per la pelle. Se il tuo vocabolario di marketing viola questi confini, rischi un'immediata azione normativa. Rivedi questa completa analisi di conformità “Semaforo” per proteggere il tuo marchio transfrontaliero da gravi responsabilità operative. I. Zona Rossa: Reclami di marketing proibiti I seguenti reclami sono completamente vietati nella pubblicità di cosmetici in Thailandia. L'uso di questa terminologia può portare alla immediata sospensione del prodotto, a pesanti sanzioni amministrative o all'inserimento nella lista nera aziendale. Legge fondamentale di conformità: tutta la copia di marketing e pubblicitaria deve essere perfettamente in linea con i dettagli originali della notifica del prodotto cosmetico presentata alla Thai FDA e deve rimanere strettamente all'interno della definizione di cosmetico per il consumatore ai sensi del Thailand Cosmetic Act. II. Zona Verde: Terminologia di conformità consentita Se

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A minimalist still life photography of various aromatherapy bottles on a white table.
Thailandia

La Thailandia attua misure di agevolazione di emergenza: Procedura rapida di un giorno per le modifiche alle formule e agli imballaggi dei cosmetici

Alla luce delle attuali tensioni geopolitiche in Medio Oriente, che stanno causando notevoli ostacoli logistici transfrontalieri e interruzioni nella fornitura di derivati petrolchimici (come granuli di plastica e solventi grezzi), l’Agenzia thailandese per gli alimenti e i medicinali (Thai FDA) ha ufficialmente introdotto misure temporanee di flessibilità normativa. A seguito dell’annuncio di un quadro di riferimento di base, la Thai FDA ha pubblicato documenti guida specifici per l’attuazione e modelli di domanda per la procedura accelerata. Queste misure stabiliscono percorsi semplificati, approvazioni accelerate ed esenzioni dalla necessità di nuove notifiche complete, al fine di garantire che i produttori e gli importatori di cosmetici possano adattare rapidamente le loro formulazioni e le configurazioni delle confezioni per evitare interruzioni della catena di approvvigionamento. I. Misure di agevolazione relative alle materie prime e alle formulazioni Per far fronte ai rapidi cambiamenti nell’approvvigionamento internazionale degli ingredienti, la Thai FDA ha istituito un sistema a più livelli basato sulla natura della modifica alla formulazione: 1. Modifica delle fonti delle materie prime $\rightarrow$ Nessuna nuova notifica richiesta 2. Modifiche minori alla formulazione/agli ingredienti $\rightarrow$ Procedura accelerata in 1 giorno 3. Adeguamento delle fragranze $\rightarrow$ Valutazione caso per caso II. Modifiche al confezionamento e flessibilità strutturale Riconoscendo l’acuta

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Modern minimalist cosmetic setup with natural shadows creating an elegant feel.
Brasile

Il Brasile pubblica una nuova bozza di regolamento del MERCOSUR sulla “etichettatura del contenuto netto” dei cosmetici: importanti cambiamenti per i prodotti in gel

Avete mai notato se sulla confezione di un prodotto cosmetico il contenuto netto è indicato in “grammi” o in “millilitri”? Dietro quelle scritte in piccolo si nasconde una serie di norme tecniche rigorose. Recentemente, l’Istituto Nazionale di Metrologia, Qualità e Tecnologia del Brasile (Inmetro) ha pubblicato un’importante bozza di proposta volta ad aggiornare in modo completo le norme di etichettatura quantitativa dei cosmetici in tutto il Mercato Comune del Sud (MERCOSUR/Mercosul). Questo aggiornamento è fondamentale per la conformità alle norme di esportazione e ha un impatto diretto sulla trasparenza per i consumatori. I. Contesto normativo: revisione di una norma in vigore da 22 anni Il 24 aprile 2026, l’Inmetro ha pubblicato la Consultazione Pubblica n. 8 nel *Diário Oficial da União* (Gazzetta Ufficiale Federale del Brasile), presentando una nuova bozza del Regolamento Tecnico Metrologico del MERCOSUR sull’Indicazione Quantitativa dei Cosmetici (Progetto di Risoluzione n. 02/25). Tale bozza è destinata a sostituire la storica Risoluzione GMC n. 50/00, in vigore dal 2000, allineando i requisiti regionali ai moderni sviluppi del mercato e agli standard internazionali ai sensi di

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Three colorful ISDIN sun protection bottles against a blurred background, showcasing vibrant packaging.
Australia

Cambiamenti normativi: la TGA avvia una consultazione sulla riforma del sistema di vigilanza australiano sui prodotti solari

Il 26 marzo 2026, l’Autorità australiana per i prodotti terapeutici (TGA) ha pubblicato un avviso esaustivo intitolato “Verso una migliore regolamentazione dei prodotti solari in Australia”. Questa consultazione pubblica, della durata di 8 settimane, nasce dall’incidenza persistentemente elevata di tumori della pelle in Australia e mira a colmare le lacune profondamente radicate nell’attuale quadro normativo. Le parti interessate devono inviare i propri commenti entro il 23 maggio 2026. Inoltre, il 14 aprile 2026 alle ore 13:00 (AEST) si terrà un webinar pubblico con una sessione di domande e risposte a cura di un gruppo di esperti per analizzare in dettaglio le proposte chiave. I. Contesto strategico e fattori trainanti della riforma 1. Panorama normativo attuale L’Australia classifica i filtri solari in due categorie distinte in base alla loro funzione primaria: 2. Fattori trainanti fondamentali per la riforma del 2026 II. Ambito della consultazione III. Moduli di riforma cruciali e opzioni proposte La TGA ha delineato nove distinti moduli di riforma, ciascuno dei quali mette a confronto lo status quo con alternative normative più rigorose: Modulo 1: Metodologie di test dell’SPF Modulo 2: SPF

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