STATI UNITI D'AMERICA

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Benchmarking the EU: Illinois Passes Legislation Banning 12 Categories of Cosmetic Ingredients

On July 10, 2026, the State of Illinois officially enacted the Chemicals in Cosmetic Products Act. The legislation aims to align state standards with prohibitions established under EU Regulation (EC) No 1223/2009 and its subsequent amendments regarding intentionally added chemical ingredients in cosmetics, signaling a growing trend toward global convergence in cosmetic safety regulation. Core Provisions of the Act Beginning July 1, 2028, except under specified circumstances, no entity or individual may manufacture, transport, store, or sell cosmetic products within the State of Illinois containing any of the following intentionally added ingredients: Exemption Criteria The act establishes a specific trace impurity exemption: if a cosmetic product is manufactured using processes designed to comply with the legislation, the presence of technically unavoidable trace amounts resulting from impurities in natural or synthetic ingredients, manufacturing processes, storage, or primary packaging shall not constitute a violation. Industry Impact and Outlook The passage of the […]

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2026 Cosmetic Market Access & MoCRA Compliance: A Comprehensive Guide

As one of the world’s most attractive and massive cosmetic markets, the United States—driven by its vast consumer base, vibrant domestic industry, and open reception to international brands—has always been a strategic stronghold for global beauty enterprises expanding their overseas footprint. However, opportunities come hand in hand with challenges. As modern U.S. cosmetic regulations advance, market entry barriers are undergoing their most profound transformation in decades. How can brands navigate compliance obligations and avoid regulatory red lines prior to commercialization? This guide provides an in-depth breakdown of the latest core compliance essentials for entering the U.S. cosmetic market. I. What is MoCRA? A New Era in U.S. Beauty Regulation The Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) represents the most historically significant restructuring of the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) regulatory authority over cosmetics in decades. The implementation of MoCRA marks a decisive shift in U.S. oversight from

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Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
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La FDA approva ufficialmente l'ingrediente per la protezione solare di nuova generazione Bemotrizinol: inizia una nuova era per la protezione solare negli Stati Uniti

Il 10 giugno 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emanato una decisione normativa di grande rilevanza: l’Ordinanza Amministrativa Definitiva OTC000039. Tale ordinanza modifica ufficialmente la Monografia M020 sui prodotti solari da banco (OTC) M020 sui filtri solari per approvare l’uso del nuovissimo principio attivo Bemotrizinol (Bis-etilesilossifenolo metossifenil triazina) nei filtri solari da banco a una concentrazione massima consentita di 6%. Si tratta della prima volta in oltre due decenni che un filtro UV chimico davvero moderno e innovativo viene aggiunto alla monografia statunitense sui prodotti solari, segnando una pietra miliare per il mercato americano dei prodotti per la protezione solare. I. Cosa ha dichiarato la FDA? Secondo l’ordinanza amministrativa definitiva, un documento esaustivo di 35 pagine, la FDA ha esaminato approfonditamente i voluminosi dati scientifici sulla sicurezza e i commenti pubblici presentati dal produttore richiedente, DSM Nutritional Products. L’agenzia ha formalmente concluso che il bemotrizinolo è generalmente riconosciuto come sicuro ed efficace (GRASE) per l’uso come principio attivo nei prodotti solari a concentrazioni fino a 6%. II. Due fondamenti fondamentali

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White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
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La Legge della Virginia sugli Cosmetici Umani e Privi di Tossine: Nuovi Divieti sugli Ingredienti ad Alto Rischio

L'Assemblea Generale della Virginia ha introdotto un'importante proposta legislativa designata come House Bill 122 (HB 122), intitolata Virginia State Humane and Toxin-Free Cosmetics Act. Questa legislazione emenda le leggi commerciali esistenti per vietare la produzione, la vendita e la distribuzione di prodotti cosmetici contenenti specifiche sostanze chimiche pericolose all'interno del Commonwealth. I. Disposizioni legislative fondamentali 1. Istituzione dell'Articolo “Cosmetici privi di tossine” Il disegno di legge introduce l'Articolo 2 (“Cosmetici privi di tossine”) nel Capitolo 52 del Titolo 59.1 del Codice della Virginia, istituendo un quadro strutturato attraverso le seguenti sezioni statutarie: 2. Elenco delle sostanze chimiche proibite Ai sensi del § 59.1-574.2, nessun individuo o entità corporate può fabbricare, vendere, consegnare, offrire in vendita o utilizzare in transazioni con i consumatori alcun prodotto cosmetico contenente le seguenti sostanze aggiunte intenzionalmente: N. Nome della sostanza bandita Numero di registrazione CAS 1 Dibutilftalato 84–74–2 2 Di(2-etilil)ftalato 117-81-7 3 Formaldeide 50–00–0 4 Paraformaldeide 30525-89-4 5 Metilenglicole 463-57-0 6 Quaternio-15

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La FDA lancia il sistema unificato di monitoraggio degli eventi avversi (AEMS)

L“11 marzo 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha annunciato ufficialmente il lancio dell'Adverse Event Monitoring System (AEMS). Questa nuovissima piattaforma unificata e dashboard interattiva di dati pubblici è progettata per analizzare ed elaborare i rapporti sugli eventi avversi con maggiore efficienza. Il sistema dovrebbe essere pienamente operativo entro la fine di maggio 2026. Questa transizione porterà cambiamenti significativi al panorama del settore e al modo in cui il pubblico accede ai dati. Ecco le informazioni principali che devi sapere: Un'era ”unificata": che copre tutti i prodotti regolamentati Il lancio dell'AEMS segna una pietra miliare importante negli sforzi di integrazione dei dati della FDA. Fornirà segnalazioni di eventi avversi in tempo reale in tutte le categorie di prodotti regolamentati dalla FDA, tra cui: Dismissione dei sistemi legacy Per ottenere questa integrazione, la FDA dismetterà diversi sistemi di segnalazione obsoleti e decentralizzati in vari centri. Il nuovo AEMS sostituirà direttamente le seguenti piattaforme ben note: Consolidando questi sistemi

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