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Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
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La FDA approva ufficialmente l'ingrediente per la protezione solare di nuova generazione Bemotrizinol: inizia una nuova era per la protezione solare negli Stati Uniti

Il 10 giugno 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emanato una decisione normativa di grande rilevanza: l’Ordinanza Amministrativa Definitiva OTC000039. Tale ordinanza modifica ufficialmente la Monografia M020 sui prodotti solari da banco (OTC) M020 sui filtri solari per approvare l’uso del nuovissimo principio attivo Bemotrizinol (Bis-etilesilossifenolo metossifenil triazina) nei filtri solari da banco a una concentrazione massima consentita di 6%. Si tratta della prima volta in oltre due decenni che un filtro UV chimico davvero moderno e innovativo viene aggiunto alla monografia statunitense sui filtri solari, segnando una pietra miliare per il mercato americano dei prodotti per la protezione solare. I. Cosa ha dichiarato la FDA? Secondo l’ordinanza amministrativa definitiva, completa e di 35 pagine, la FDA ha esaminato in modo approfondito i voluminosi dati scientifici sulla sicurezza e i commenti pubblici presentati dal produttore richiedente, DSM Nutritional Products. L’agenzia ha formalmente concluso che il bemotrizinolo è generalmente riconosciuto come sicuro ed efficace (GRASE) per l’uso come principio attivo nei prodotti solari a concentrazioni fino a 6%. II. Due principi fondamentali […]

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White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
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La Legge della Virginia sugli Cosmetici Umani e Privi di Tossine: Nuovi Divieti sugli Ingredienti ad Alto Rischio

L'Assemblea Generale della Virginia ha introdotto un'importante proposta legislativa designata come House Bill 122 (HB 122), intitolata Virginia State Humane and Toxin-Free Cosmetics Act. Questa legislazione emenda le leggi commerciali esistenti per vietare la produzione, la vendita e la distribuzione di prodotti cosmetici contenenti specifiche sostanze chimiche pericolose all'interno del Commonwealth. I. Disposizioni legislative fondamentali 1. Istituzione dell'Articolo “Cosmetici privi di tossine” Il disegno di legge introduce l'Articolo 2 (“Cosmetici privi di tossine”) nel Capitolo 52 del Titolo 59.1 del Codice della Virginia, istituendo un quadro strutturato attraverso le seguenti sezioni statutarie: 2. Elenco delle sostanze chimiche proibite Ai sensi del § 59.1-574.2, nessun individuo o entità corporate può fabbricare, vendere, consegnare, offrire in vendita o utilizzare in transazioni con i consumatori alcun prodotto cosmetico contenente le seguenti sostanze aggiunte intenzionalmente: N. Nome della sostanza bandita Numero di registrazione CAS 1 Dibutilftalato 84–74–2 2 Di(2-etilil)ftalato 117-81-7 3 Formaldeide 50–00–0 4 Paraformaldeide 30525-89-4 5 Metilenglicole 463-57-0 6 Quaternio-15

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La FDA lancia il sistema unificato di monitoraggio degli eventi avversi (AEMS)

L“11 marzo 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha annunciato ufficialmente il lancio dell'Adverse Event Monitoring System (AEMS). Questa nuovissima piattaforma unificata e dashboard interattiva di dati pubblici è progettata per analizzare ed elaborare i rapporti sugli eventi avversi con maggiore efficienza. Il sistema dovrebbe essere pienamente operativo entro la fine di maggio 2026. Questa transizione porterà cambiamenti significativi al panorama del settore e al modo in cui il pubblico accede ai dati. Ecco le informazioni principali che devi sapere: Un'era ”unificata": che copre tutti i prodotti regolamentati Il lancio dell'AEMS segna una pietra miliare importante negli sforzi di integrazione dei dati della FDA. Fornirà segnalazioni di eventi avversi in tempo reale in tutte le categorie di prodotti regolamentati dalla FDA, tra cui: Dismissione dei sistemi legacy Per ottenere questa integrazione, la FDA dismetterà diversi sistemi di segnalazione obsoleti e decentralizzati in vari centri. Il nuovo AEMS sostituirà direttamente le seguenti piattaforme ben note: Consolidando questi sistemi

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La FDA pubblica relazioni sui PFAS e sull'accesso ai registri: La bozza di guida ufficiale deve essere rivista!

Entrando nel 2026, il martello normativo della Food and Drug Administration (FDA) statunitense è caduto in rapida successione. In sole tre settimane, la FDA ha pubblicato due documenti critici che prendono di mira le PFAS (“sostanze chimiche eterne”) e l'autorità di accesso ai registri. La pubblicazione di questi documenti non è una coincidenza; sono prodotti diretti dell'implementazione completa del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA). Per le aziende che esportano negli Stati Uniti, la soglia di conformità è stata nuovamente alzata. I. Rapporto di indagine sulle PFAS: 51 ingredienti nominati, le lacune nei dati rimangono una sfida Il 29 dicembre 2025, la FDA ha presentato al Congresso il suo attesissimo rapporto sulle PFAS nei cosmetici. Questa autorevole conclusione è derivata dalla prima ondata di dati di registrazione dei prodotti ai sensi del MoCRA. Risultati principali: II. Guida all'accesso ai registri: Cosa c'è nel “kit di ispezione” della FDA? Il 21 gennaio 2026, la FDA ha pubblicato una bozza di linee guida per l'industria riguardo all'autorità di accesso ai registri ai sensi delle sezioni 605

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