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FDA, 차세대 자외선 차단 성분 베모트리제놀 공식 승인: 미국 자외선 차단에 새로운 시대 개막

2026년 6월 10일, 미국 식품의약국(FDA)은 획기적인 규제 결정인 ‘최종 행정 명령 OTC000039’를 발표했습니다. 이 명령은 일반의약품 (OTC) 자외선 차단제 모노그래프 M020을 공식적으로 개정하여, 완전히 새로운 자외선 차단제 유효 성분인 베모트리지노ール(Bemotrizinol, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine)을 최대 허용 농도 6%로 일반의약품 자외선 차단제에 사용할 수 있도록 승인했습니다. 이는 20여 년 만에 처음으로 진정으로 현대적이고 혁신적인 화학 자외선 차단제가 미국 자외선 차단제 모노그래프에 추가된 것으로, 미국 선케어 시장에 있어 기념비적인 이정표가 되었습니다. I. FDA는 무엇을 발표했는가? 35페이지에 달하는 포괄적인 최종 행정 명령에 따르면, FDA는 신청 제조사인 DSM Nutritional Products가 제출한 방대한 양의 과학적 안전성 데이터와 대중의 의견을 철저히 검토했습니다. FDA는 베모트리지노ール이 최대 6% 농도에서 자외선 차단제 유효 성분으로 사용될 때 ‘일반적으로 안전하고 효과적인 것으로 인정됨(GRASE)’이라는 결론을 공식적으로 내렸습니다. II. 두 가지 핵심 근거 […]

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버지니아주 동물보호 및 무독성 화장품법: 고위험 성분에 대한 새로운 금지 조항

버지니아 주의회는 “버지니아주 동물복지 및 무독성 화장품법’이라는 제목의 하원 법안 제122호(HB 122)로 지정된 중요한 입법안을 발의했습니다. 이 법안은 기존 무역법을 개정하여 주 내에서 특정 유해 화학 물질을 함유한 화장품의 제조, 판매 및 유통을 금지합니다. I. 주요 입법 조항 1. ”무독성 화장품“ 조항의 신설 이 법안은 버지니아주 법전 제59.1편 제52장에 제2조(”무독성 화장품”)를 신설하여, 다음의 법조항에 걸쳐 체계적인 틀을 마련합니다: 2. 금지 화학 물질 목록 § 59.1-574.2에 따라, 어떠한 개인이나 법인체도 다음의 의도적으로 첨가된 물질을 함유한 화장품 제품을 제조, 판매, 인도, 판매 제안하거나 소비자 거래에 사용할 수 없습니다: 번호 금지 물질명 CAS 등록 번호 1 디부틸 프탈레이트 84–74–2 2 디(2-에틸헥실) 프탈레이트 117-81-7 3 포름알데히드 50–00–0 4 파라포름알데히드 30525-89-4 5 메틸렌글리콜 463-57-0 6 쿼터늄-15

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FDA, 통합 부작용 모니터링 시스템(AEMS) 출시

2026년 3월 11일, 미국 식품의약국(FDA)은 이상반응 모니터링 시스템(AEMS)의 출범을 공식 발표했습니다. 이 완전히 새로운 통합 플랫폼과 상호작용형 공개 데이터 대시보드는 이상반응 보고서를 보다 효율적으로 분석하고 처리할 수 있도록 설계되었습니다. 이 시스템은 2026년 5월 말까지 완전히 가동될 예정입니다. 이러한 전환은 업계 환경과 대중의 데이터 접근 방식에 중대한 변화를 가져올 것입니다. 다음은 반드시 알아야 할 핵심 정보입니다: “통합” 시대: 모든 규제 대상 제품 포괄 AEMS의 출범은 FDA의 데이터 통합 노력에 있어 중요한 이정표입니다. 이 시스템은 다음을 포함하여 FDA가 규제하는 모든 제품 범주에 걸쳐 실시간 이상반응 보고 기능을 제공할 것입니다: 구형 시스템의 단계적 폐지 이러한 통합을 달성하기 위해 FDA는 여러 센터에 분산되어 있는 노후화된 보고 시스템들을 단계적으로 폐지할 예정입니다. 새로운 AEMS는 다음과 같은 잘 알려진 플랫폼들을 직접 대체할 것입니다: 이러한 시스템들을 통합함으로써

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FDA, PFAS 및 기록 액세스에 관한 보고서 발표: 공식 지침 초안을 검토해야 합니다!

2026년에 접어들면서 미국 식품의약국(FDA)의 규제 철퇴가 잇달아 내려졌다. 불과 3주 만에 FDA는 PFAS(“영원히 사라지지 않는 화학물질”)와 기록 열람 권한을 대상으로 한 두 건의 중요한 문서를 발표했습니다. 이러한 문서의 발표는 우연이 아닙니다. 이는 2022년 화장품 규제 현대화법(MoCRA)의 포괄적인 시행에 따른 직접적인 결과물입니다. 미국으로 제품을 수출하는 기업들에게 있어 규정 준수 기준이 다시 한 번 높아졌습니다. I. PFAS 조사 보고서: 51가지 성분 명시, 데이터 공백은 여전히 과제 2025년 12월 29일, FDA는 화장품 내 PFAS에 관한 기대를 모았던 보고서를 의회에 제출했습니다. 이 권위 있는 결론은 MoCRA에 따른 첫 번째 제품 목록 데이터에서 도출된 것입니다. 주요 결과: II. 기록 열람 지침: FDA의 “검사 키트”에는 무엇이 포함되어 있나요? 2026년 1월 21일, FDA는 제605조에 따른 기록 열람 권한에 관한 업계 지침 초안을 발표했습니다.

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