사우디 아라비아 화장품 등록 서비스

원활한 SFDA 가드 리스팅 및 적합성 인증.

포괄적인 솔루션

화장품이 규정을 완벽하게 준수하고 사우디아라비아 시장에 진출할 수 있도록 지원하는 규제 솔루션입니다.

제품 제형, 라벨링 및 클레임을 검토하여 GSO 1943을 비롯한 사우디/GCC 기술 규정을 준수하는지 확인합니다.

제품 라벨(아랍어/영어)이 필수 라벨링 요건을 충족하고 제품 클레임이 GSO 2528 및 기타 관련 규정을 준수하는지 확인합니다. (참고: 바코드는 사우디 GS1을 통해 고객이 별도로 획득해야 합니다.)

제품이 사우디/GCC 규정에 따른 화장품 범주에 해당하는지 여부 결정.

부작용 보고 처리 지원, SFDA 시장 샘플링 검사 대응, 제품 정보 파일(PIF) 감사 지원.

선택해야 하는 이유

규정을 준수하고 비용 최적화된 솔루션으로 사우디 시장에 효율적으로 진출하세요.

자주 묻는 질문

사우디아라비아에서 현지 책임자 역할을 할 수 있는 사람은 누구인가요?

현지 책임자는 일반적으로 사우디에 기반을 둔 수입업자로, 유효한 상업 등록(CR) 및 수입 면허를 보유하고 있어야 하며 SFDA 시스템에 제품 신고 보유자로 등록되어 있어야 합니다.

이 프로세스에는 다음이 포함됩니다:

제품 포뮬레이션, 라벨링 및 클레임이 사우디/GCC 기술 규정(예: GSO 1943)을 완전히 준수하도록 보장합니다,

현지 책임자 지정하기,

필요한 모든 서류와 함께 SFDA의 Ghad를 통해 온라인으로 제품 신고서를 제출합니다,

관리 수수료 납부,

제출 성공 후 알림 인증서 수신 및

알림 인증서를 사용하여 제품을 마케팅하고 클리어합니다.

주요 문서에는 다음이 포함됩니다:

사우디 수입업체의 상업 등록(CR) 및 수입 라이선스,

제품 테스트 보고서(예: 중금속, 미생물학),

적합성 인증서(COC),

공증된 제조업체 승인서,

사우디 규정을 준수하는 제품 라벨(GS1 바코드 포함),

INCI 이름, 농도 및 기능이 포함된 전체 성분 목록.

GHAD 시스템을 통한 통지 후 당국은 요건이 완료된 후 15일 이내에 상장 신청을 결정하고 상장 인증서를 발급합니다. 신청이 거부되거나 이에 대한 결정이 내려지지 않은 경우 당국은 그 이유를 명시해야 합니다.

라벨에는 아랍어로 된 모든 필수 정보가 포함되어야 하며 영어도 포함될 수 있습니다. 누락, 부정확 또는 불완전한 라벨은 일반적인 규정 준수 문제입니다.

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