베트남 화장품 등록 서비스

전문가의 안내를 받아 복잡한 현지 규정을 탐색하세요. 제품 등록부터 지정 대리인 서비스까지.

포괄적인 솔루션

화장품이 규정을 완벽하게 준수하고 베트남 시장에 진출할 수 있도록 지원하는 규제 솔루션입니다.

베트남 식약청(DAV)의 화장품 신고 관리.

아세안 화장품 가이드라인에 따른 제품 클레임 검토 및 라벨 준수 여부 확인(보조 라벨 포함).

기업을 위한 규제 교육 제공 및 시판 후 감시 요건을 충족하기 위한 제품 정보 파일(PIF) 구축 및 유지 관리 지원.

신고 과정에서 성분, 청구 또는 제출된 문서와 관련하여 DAV가 제기한 질의 또는 이의 제기에 대한 전문적인 지원.

승인서(LOA) 및 자유 판매 증명서(CFS)를 포함한 필수 문서를 안내하고 준비하여 DAV 형식 및 내용 요건을 완벽하게 준수하도록 합니다.

베트남 및 아세안 화장품 규정의 해석과 맞춤형 시장 진출 규정 준수 솔루션을 제공합니다.

선택해야 하는 이유

현지 전문 지식과 전폭적인 지원을 통해 베트남 시장에 효율적이고 규정을 준수하며 진출하세요.

자주 묻는 질문

베트남에서 누가 책임 주체가 될 수 있나요?

베트남 현지에 설립된 회사를 제품 출시를 위한 책임 법인으로 지정해야 합니다. 이 법인은 제품 규정 준수, 신고, 수입 및 시판 후 의무에 대한 법적 책임을 집니다.

이 프로세스에는 일반적으로 다음이 포함됩니다:

현지 책임 주체를 확인합니다,

전체 신고 서류(PIF 및 안전 문서 포함)를 준비합니다,

보건부의 지정된 전자 포털을 통해 신청서를 제출합니다,

당국의 공식적인 검토를 받고 있습니다.

신고 인증서 발급(5년 유효).

일반적인 검토 기간은 문서 완성도 및 당국의 추가 설명 요청 여부에 따라 약 35~45일(영업일 기준)이 소요됩니다.

주요 문서에는 다음이 포함됩니다:

제품 기본 정보(이름, 브랜드, 카테고리, 성분 목록, 라벨 아트웍),

승인서(LOA),

무료 판매 증명서(CFS),

INCI 이름을 사용하여 공식을 완성합니다,

제품 정보 파일(PIF) 및 안전성 평가 문서.

LOA는 브랜드 소유자 또는 제조업체가 베트남 소재 책임 법인에 발급해야 합니다. 반드시 필요합니다:

제품 세부 정보 및 승인 범위를 명확하게 명시합니다,

양 당사자의 필수 정보를 포함하세요,

제출하기 전에 영사 인증을 통해 합법화해야 합니다.

CFS는 제품이 해당 국가에서 합법적으로 제조 및 판매되었음을 확인하는 원산지 관할 기관에서 발급해야 합니다. 반드시 필요합니다:

영사 합법화,

일반적으로 제출 전 최근 24개월 이내에 발급된 것이어야 합니다.

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