Norteamérica

EE.UU.

Benchmarking the EU: Illinois Passes Legislation Banning 12 Categories of Cosmetic Ingredients

On July 10, 2026, the State of Illinois officially enacted the Chemicals in Cosmetic Products Act. The legislation aims to align state standards with prohibitions established under EU Regulation (EC) No 1223/2009 and its subsequent amendments regarding intentionally added chemical ingredients in cosmetics, signaling a growing trend toward global convergence in cosmetic safety regulation. Core Provisions of the Act Beginning July 1, 2028, except under specified circumstances, no entity or individual may manufacture, transport, store, or sell cosmetic products within the State of Illinois containing any of the following intentionally added ingredients: Exemption Criteria The act establishes a specific trace impurity exemption: if a cosmetic product is manufactured using processes designed to comply with the legislation, the presence of technically unavoidable trace amounts resulting from impurities in natural or synthetic ingredients, manufacturing processes, storage, or primary packaging shall not constitute a violation. Industry Impact and Outlook The passage of the […]

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EE.UU.

2026 Cosmetic Market Access & MoCRA Compliance: A Comprehensive Guide

As one of the world’s most attractive and massive cosmetic markets, the United States—driven by its vast consumer base, vibrant domestic industry, and open reception to international brands—has always been a strategic stronghold for global beauty enterprises expanding their overseas footprint. However, opportunities come hand in hand with challenges. As modern U.S. cosmetic regulations advance, market entry barriers are undergoing their most profound transformation in decades. How can brands navigate compliance obligations and avoid regulatory red lines prior to commercialization? This guide provides an in-depth breakdown of the latest core compliance essentials for entering the U.S. cosmetic market. I. What is MoCRA? A New Era in U.S. Beauty Regulation The Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) represents the most historically significant restructuring of the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) regulatory authority over cosmetics in decades. The implementation of MoCRA marks a decisive shift in U.S. oversight from

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Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
EE.UU.

La FDA aprueba oficialmente el ingrediente de protector solar de próxima generación Bemotrizinol: comienza una nueva era para la protección solar en EE. UU.

El 10 de junio de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una decisión normativa histórica: la Orden Administrativa Definitiva OTC000039. Esta orden modifica oficialmente la (OTC) M020 para aprobar el uso del nuevo principio activo para protectores solares, el bemotrizinol (bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina), en los protectores solares de venta libre a una concentración máxima permitida de 6%. Esto supone la primera vez en más de dos décadas que se añade un filtro químico UV verdaderamente moderno e innovador a la monografía estadounidense sobre protectores solares, lo que marca un hito monumental para el mercado estadounidense de productos de protección solar. I. ¿Qué ha declarado la FDA? Según la exhaustiva orden administrativa definitiva de 35 páginas, la FDA revisó minuciosamente los voluminosos datos científicos sobre seguridad y los comentarios públicos presentados por el fabricante solicitante, DSM Nutritional Products. La agencia concluyó formalmente que el bemotrizinol está «generalmente reconocido como seguro y eficaz» (GRASE) para su uso como principio activo de protección solar en concentraciones de hasta 6%. II. Dos pilares fundamentales

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White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
EE.UU.

Ley de Cosméticos Humanitarios y Libres de Toxinas del Estado de Virginia: nuevas prohibiciones sobre ingredientes de alto riesgo

La Asamblea General de Virginia introdujo una importante propuesta legislativa designada como Proyecto de Ley 122 (HB 122), titulada Ley de Cosméticos Sin Tóxicos y Humanos del Estado de Virginia. Esta legislación modifica las leyes comerciales existentes para prohibir la fabricación, venta y distribución de productos cosméticos que contengan sustancias químicas peligrosas específicas dentro de la Mancomunidad. I. Disposiciones Legislativas Fundamentales 1. Establecimiento del Artículo de “Cosméticos Sin Tóxicos” El proyecto introduce el Artículo 2 (“Cosméticos Sin Tóxicos”) en el Capítulo 52 del Título 59.1 del Código de Virginia, estableciendo un marco estructurado a través de las siguientes secciones estatutarias: 2. Tabla de Sustancias Químicas Prohibidas De conformidad con el § 59.1-574.2, ninguna persona física o jurídica podrá fabricar, vender, entregar, ofrecer en venta o utilizar en transacciones de consumo ningún producto cosmético que contenga las siguientes sustancias añadidas intencionalmente: No. Nombre de la sustancia prohibida Número de registro CAS 1 Ftalato de dibutilo 84–74–2 2 Di(2-etilhexil) ftalato 117-81-7 3 Formaldehído 50–00–0 4 Paraformaldehído 30525-89-4 5 Metilenglicol 463-57-0 6 Cuaternio-15

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
Canadá

A partir de abril de 2026: Health Canada exige que se indiquen los alérgenos de las fragancias en las etiquetas de los cosméticos

Ante el continuo aumento a nivel mundial de la transparencia normativa en el sector de los cosméticos, Health Canada ha introducido recientemente importantes modificaciones en el Reglamento sobre Cosméticos (SOR/2024-63), que exigen la inclusión de información sobre los alérgenos presentes en las fragancias en las etiquetas de los cosméticos. Esta modificación no solo afecta al mercado canadiense, sino que también se ajusta en mayor medida a la normativa de la Unión Europea (UE). ¿Qué supone esta actualización para las marcas y los consumidores? Veámoslo. Requisitos clave y normas de indicación de alérgenos El objetivo principal de la indicación de alérgenos en las fragancias en Canadá es alinearse con las normas de la Unión Europea (UE), garantizando que los consumidores —especialmente aquellos con sensibilidad a las fragancias— puedan identificar claramente los alérgenos específicos, en lugar de verlos agrupados bajo los términos genéricos “Parfum” o “Fragrance”. Según la nueva normativa, los alérgenos específicos de las fragancias deben figurar individualmente en la etiqueta solo cuando su concentración supere los siguientes umbrales: La evolución de la transparencia: de “Fragrance” a una indicación precisa Durante años, el término “Fragrance” ha servido de protección para las empresas, permitiéndoles

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