Norteamérica

Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
EE.UU.

La FDA aprueba oficialmente el ingrediente de protector solar de próxima generación Bemotrizinol: comienza una nueva era para la protección solar en EE. UU.

El 10 de junio de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) emitió una decisión normativa histórica: la Orden Administrativa Definitiva OTC000039. Esta orden modifica oficialmente la (OTC) M020 para aprobar el uso del nuevo principio activo solar bemotrizinol (bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) en los protectores solares de venta libre, con una concentración máxima permitida de 6%. Esto supone la primera vez en más de dos décadas que se añade un filtro químico UV verdaderamente moderno e innovador a la monografía estadounidense sobre protectores solares, lo que marca un hito monumental para el mercado estadounidense de productos de protección solar. I. ¿Qué ha declarado la FDA? Según la exhaustiva orden administrativa definitiva de 35 páginas, la FDA revisó minuciosamente los voluminosos datos científicos sobre seguridad y los comentarios públicos presentados por el fabricante solicitante, DSM Nutritional Products. La agencia concluyó formalmente que el bemotrizinol está «generalmente reconocido como seguro y eficaz» (GRASE) para su uso como ingrediente activo en protectores solares en concentraciones de hasta 6%. II. Dos pilares fundamentales […]

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White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
EE.UU.

Ley de Cosméticos Humanitarios y Libres de Toxinas del Estado de Virginia: nuevas prohibiciones sobre ingredientes de alto riesgo

La Asamblea General de Virginia introdujo una importante propuesta legislativa designada como Proyecto de Ley 122 (HB 122), titulada Ley de Cosméticos Sin Tóxicos y Humanos del Estado de Virginia. Esta legislación modifica las leyes comerciales existentes para prohibir la fabricación, venta y distribución de productos cosméticos que contengan sustancias químicas peligrosas específicas dentro de la Mancomunidad. I. Disposiciones Legislativas Fundamentales 1. Establecimiento del Artículo de “Cosméticos Sin Tóxicos” El proyecto introduce el Artículo 2 (“Cosméticos Sin Tóxicos”) en el Capítulo 52 del Título 59.1 del Código de Virginia, estableciendo un marco estructurado a través de las siguientes secciones estatutarias: 2. Tabla de Sustancias Químicas Prohibidas De conformidad con el § 59.1-574.2, ninguna persona física o jurídica podrá fabricar, vender, entregar, ofrecer en venta o utilizar en transacciones de consumo ningún producto cosmético que contenga las siguientes sustancias añadidas intencionalmente: No. Nombre de la sustancia prohibida Número de registro CAS 1 Ftalato de dibutilo 84–74–2 2 Di(2-etilhexil) ftalato 117-81-7 3 Formaldehído 50–00–0 4 Paraformaldehído 30525-89-4 5 Metilenglicol 463-57-0 6 Cuaternio-15

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
Canadá

A partir de abril de 2026: Health Canada exige que se indiquen los alérgenos de las fragancias en las etiquetas de los cosméticos

Ante el continuo aumento a nivel mundial de la transparencia normativa en el sector de los cosméticos, Health Canada ha introducido recientemente importantes modificaciones en el Reglamento sobre Cosméticos (SOR/2024-63), que exigen la inclusión de información sobre los alérgenos presentes en las fragancias en las etiquetas de los cosméticos. Esta modificación no solo afecta al mercado canadiense, sino que también se ajusta en mayor medida a la normativa de la Unión Europea (UE). ¿Qué supone esta actualización para las marcas y los consumidores? Veámoslo. Requisitos clave y normas de indicación de alérgenos El objetivo principal de la indicación de alérgenos en las fragancias en Canadá es alinearse con las normas de la Unión Europea (UE), garantizando que los consumidores —especialmente aquellos con sensibilidad a las fragancias— puedan identificar claramente los alérgenos específicos, en lugar de verlos agrupados bajo los términos genéricos “Parfum” o “Fragrance”. Según la nueva normativa, los alérgenos específicos de las fragancias deben figurar individualmente en la etiqueta solo cuando su concentración supere los siguientes umbrales: La evolución de la transparencia: de “Fragrance” a una indicación precisa Durante años, el término “Fragrance” ha servido de protección para las empresas, permitiéndoles

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EE.UU.

La FDA lanza un sistema unificado de vigilancia de acontecimientos adversos (AEMS)

El 11 de marzo de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) anunció oficialmente la puesta en marcha del Sistema de Seguimiento de Reacciones Adversas (AEMS). Esta nueva plataforma unificada y este panel de datos público interactivo están diseñados para analizar y procesar los informes de reacciones adversas con mayor eficiencia. Está previsto que el sistema esté plenamente operativo a finales de mayo de 2026. Esta transición supondrá cambios significativos en el panorama del sector y en la forma en que el público accede a los datos. A continuación, te ofrecemos la información esencial que debes conocer: Una era “unificada”: cobertura de todos los productos regulados El lanzamiento del AEMS marca un hito importante en los esfuerzos de integración de datos de la FDA. Proporcionará notificaciones de eventos adversos en tiempo real en todas las categorías de productos regulados por la FDA, entre las que se incluyen: Retirada de los sistemas heredados Para lograr esta integración, la FDA retirará varios sistemas de notificación obsoletos y descentralizados repartidos por distintos centros. El nuevo AEMS sustituirá directamente a las siguientes plataformas conocidas: Al consolidar estos sistemas

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Canadá

Última hora: Health Canada cambia la información sobre la concentración de alérgenos en las fragancias de “obligatoria” a “opcional”.”

El 9 de marzo de 2026, Health Canada anunció un ajuste fundamental en los próximos requisitos de declaración de alérgenos en las fragancias de los cosméticos, lo que ofrece una flexibilidad significativamente mayor al sector. Cambio fundamental: la notificación de las concentraciones pasa de ser “obligatoria” a “opcional”. Excepción importante: sigue siendo obligatorio indicar las concentraciones de los ingredientes incluidos en la “lista de sustancias restringidas”. ¡Ten en cuenta que esta política de “flexibilización” no se aplica a todas las sustancias! Si un alérgeno de fragancia también está clasificado como sustancia restringida en la “lista de ingredientes cosméticos restringidos” (Cosmetic Ingredient Hotlist) y su restricción está vinculada a límites de concentración específicos (por ejemplo, eucalipto, alcanfor o salicilato de metilo), las empresas siguen estando obligadas a indicar la concentración exacta o el código de rango de concentración correspondiente en el CNF. Fecha de entrada en vigor y calendario de aplicación Esto proporciona a las empresas un «período de transición» de un año para adaptar sus procesos internos a los nuevos requisitos. Próximos pasos para las empresas: Health Canada tiene previsto actualizar el CNF durante la próxima actualización del sistema para permitir la presentación de alérgenos de fragancias específicos.

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