Amérique du Nord

Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
ÉTATS-UNIS

La FDA approuve officiellement le bémotrizinol, un ingrédient de crème solaire de nouvelle génération : une nouvelle ère pour la protection solaire américaine commence

Le 10 juin 2026, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a rendu une décision réglementaire historique : l’arrêté administratif définitif OTC000039. Cet arrêté modifie officiellement la monographie M020 relative aux produits solaires en vente libre (OTC) M020 relative aux produits solaires en vente libre afin d’autoriser l’utilisation d’un tout nouvel ingrédient actif, le bemotrizinol (bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine), dans les produits solaires en vente libre à une concentration maximale autorisée de 6%. C’est la première fois en plus de deux décennies qu’un filtre UV chimique véritablement moderne et innovant est ajouté à la monographie américaine sur les produits solaires, ce qui marque une étape décisive pour le marché américain des soins solaires. I. Qu’a déclaré la FDA ? Selon l’arrêté administratif final exhaustif de 35 pages, la FDA a examiné de manière approfondie les nombreuses données scientifiques relatives à la sécurité ainsi que les commentaires du public soumis par le fabricant à l’origine de la demande, DSM Nutritional Products. L’agence a officiellement conclu que le bemotrizinol est « généralement reconnu comme sûr et efficace » (GRASE) pour une utilisation en tant qu’ingrédient actif de protection solaire à des concentrations allant jusqu’à 6%. II. Deux principes fondamentaux […]

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White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
ÉTATS-UNIS

La loi de l'État de Virginie sur les cosmétiques respectueux du bien-être animal et sans substances toxiques : nouvelles interdictions concernant les ingrédients à haut risque

L'Assemblée générale de Virginie a présenté un projet de loi important, désigné sous le nom de “ House Bill 122 ” (HB 122), intitulé “ Virginia State Humane and Toxin-Free Cosmetics Act ” (loi de l'État de Virginie sur les cosmétiques respectueux du bien-être animal et sans substances toxiques). Ce texte modifie la législation commerciale existante afin d'interdire la fabrication, la vente et la distribution, au sein du Commonwealth, de produits cosmétiques contenant certaines substances chimiques dangereuses. I. Dispositions législatives principales 1. Création de l’article « Cosmétiques sans substances toxiques » Le projet de loi introduit l’article 2 (« Cosmétiques sans substances toxiques ») dans le chapitre 52 du titre 59.1 du Code de Virginie, établissant ainsi un cadre structuré couvrant les sections légales suivantes : 2. Liste des substances chimiques interdites Conformément à l’article 59.1-574.2, aucune personne physique ou morale ne peut fabriquer, vendre, livrer, mettre en vente ou utiliser dans le cadre de transactions avec les consommateurs un produit cosmétique contenant les substances suivantes ajoutées intentionnellement : N° Nom de la substance interdite Numéro d’enregistrement CAS 1 Phtalate de dibutyle 84–74–2 2 Phtalate de di(2-éthylhexyle) 117-81-7 3 Formaldéhyde 50–00–0 4 Paraformaldéhyde 30525-89-4 5 Méthylène glycol 463-57-0 6 Quaternium-15

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
Canada

À compter d'avril 2026 : Santé Canada impose la mention des allergènes présents dans les parfums sur les étiquettes des produits cosmétiques

Face à la transparence réglementaire croissante en matière de cosmétiques à l’échelle mondiale, Santé Canada a récemment apporté des modifications importantes au Règlement sur les cosmétiques (SOR/2024-63), exigeant désormais la mention des allergènes présents dans les parfums sur les étiquettes des produits cosmétiques. Cette mise à jour a non seulement un impact sur le marché canadien, mais elle s’aligne également davantage sur la réglementation de l’Union européenne (UE). Quelles sont les implications de cette mise à jour pour les marques et les consommateurs ? Voyons cela de plus près. Exigences clés et normes de mention des allergènes L’objectif principal de la mention des allergènes présents dans les parfums au Canada est de s’aligner sur les normes de l’Union européenne (UE), afin de garantir que les consommateurs — en particulier ceux qui présentent une sensibilité aux parfums — puissent identifier clairement les allergènes spécifiques plutôt que de les voir regroupés sous les termes génériques “ Parfum ” ou “ Fragrance ”. Selon la nouvelle réglementation, les allergènes spécifiques présents dans les parfums ne doivent être mentionnés individuellement sur l’étiquette que lorsque leur concentration dépasse les seuils suivants : L’évolution de la transparence : de “ Fragrance ” à une mention précise Pendant des années, le terme “ Fragrance ” a constitué une protection pour les entreprises, leur permettant

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ÉTATS-UNIS

La FDA lance un système unifié de surveillance des événements indésirables (AEMS)

Le 11 mars 2026, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a officiellement annoncé le lancement du Système de surveillance des événements indésirables (AEMS). Cette toute nouvelle plateforme unifiée, dotée d’un tableau de bord interactif accessible au public, est conçue pour analyser et traiter les signalements d’événements indésirables avec une plus grande efficacité. Le système devrait être pleinement opérationnel d’ici la fin du mois de mai 2026. Cette transition entraînera des changements significatifs dans le paysage du secteur et dans la manière dont le public accède aux données. Voici les informations essentielles à retenir : Une ère “ unifiée ” : couverture de tous les produits réglementés Le lancement de l’AEMS marque une étape majeure dans les efforts d’intégration des données menés par la FDA. Il permettra de signaler en temps réel les événements indésirables pour toutes les catégories de produits réglementés par la FDA, notamment : Mise hors service des anciens systèmes Pour mener à bien cette intégration, la FDA mettra hors service plusieurs systèmes de signalement décentralisés et obsolètes utilisés dans divers centres. Le nouvel AEMS remplacera directement les plateformes bien connues suivantes : En consolidant ces systèmes

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Canada

Dernières nouvelles : Santé Canada fait passer la mention de la concentration des allergènes présents dans les parfums du statut “ obligatoire ” à “ facultatif ”

Le 9 mars 2026, Santé Canada a annoncé un ajustement majeur des futures exigences en matière de déclaration des allergènes présents dans les parfums des cosmétiques, offrant ainsi une flexibilité nettement accrue à l'industrie. Changement majeur : la déclaration des concentrations passe de “ obligatoire ” à “ facultative ”. Exception importante : les concentrations restent obligatoires pour les ingrédients figurant sur la “ liste noire ”. Veuillez noter que cet assouplissement ne s'applique pas à toutes les substances ! Si un allergène de parfum est également classé comme substance soumise à restriction sur la “ liste noire ” des ingrédients cosmétiques, et que cette restriction est liée à des limites de concentration spécifiques (par exemple, l’eucalyptus, le camphre, le salicylate de méthyle), les entreprises sont toujours tenues de fournir la concentration exacte ou le code de fourchette de concentration correspondant dans la FIC. Date d’entrée en vigueur et calendrier de mise en application Cette mesure accorde aux entreprises une “ période de transition ” d’un an pour adapter leurs processus internes aux nouvelles exigences. Prochaines étapes pour les entreprises Santé Canada prévoit de mettre à jour le CNF lors de la prochaine mise à niveau du système afin de permettre la déclaration d’allergènes de parfum spécifiques

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