Amérique du Nord

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Benchmarking the EU: Illinois Passes Legislation Banning 12 Categories of Cosmetic Ingredients

On July 10, 2026, the State of Illinois officially enacted the Chemicals in Cosmetic Products Act. The legislation aims to align state standards with prohibitions established under EU Regulation (EC) No 1223/2009 and its subsequent amendments regarding intentionally added chemical ingredients in cosmetics, signaling a growing trend toward global convergence in cosmetic safety regulation. Core Provisions of the Act Beginning July 1, 2028, except under specified circumstances, no entity or individual may manufacture, transport, store, or sell cosmetic products within the State of Illinois containing any of the following intentionally added ingredients: Exemption Criteria The act establishes a specific trace impurity exemption: if a cosmetic product is manufactured using processes designed to comply with the legislation, the presence of technically unavoidable trace amounts resulting from impurities in natural or synthetic ingredients, manufacturing processes, storage, or primary packaging shall not constitute a violation. Industry Impact and Outlook The passage of the […]

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ÉTATS-UNIS

2026 Cosmetic Market Access & MoCRA Compliance: A Comprehensive Guide

As one of the world’s most attractive and massive cosmetic markets, the United States—driven by its vast consumer base, vibrant domestic industry, and open reception to international brands—has always been a strategic stronghold for global beauty enterprises expanding their overseas footprint. However, opportunities come hand in hand with challenges. As modern U.S. cosmetic regulations advance, market entry barriers are undergoing their most profound transformation in decades. How can brands navigate compliance obligations and avoid regulatory red lines prior to commercialization? This guide provides an in-depth breakdown of the latest core compliance essentials for entering the U.S. cosmetic market. I. What is MoCRA? A New Era in U.S. Beauty Regulation The Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA) represents the most historically significant restructuring of the U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) regulatory authority over cosmetics in decades. The implementation of MoCRA marks a decisive shift in U.S. oversight from

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Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
ÉTATS-UNIS

La FDA approuve officiellement le bémotrizinol, un ingrédient de crème solaire de nouvelle génération : une nouvelle ère pour la protection solaire américaine commence

Le 10 juin 2026, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a rendu une décision réglementaire historique : l’arrêté administratif définitif OTC000039. Cet arrêté modifie officiellement la monographie M020 relative aux produits solaires en vente libre (OTC) M020 afin d’autoriser l’utilisation d’un tout nouvel ingrédient actif, le bemotrizinol (bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine), dans les crèmes solaires en vente libre à une concentration maximale autorisée de 6%. C’est la première fois en plus de deux décennies qu’un filtre UV chimique véritablement moderne et innovant est ajouté à la monographie américaine sur les produits solaires, ce qui marque une étape décisive pour le marché américain des soins solaires. I. Qu’a déclaré la FDA ? Selon l’arrêté administratif final exhaustif de 35 pages, la FDA a examiné de manière approfondie les nombreuses données scientifiques relatives à la sécurité ainsi que les commentaires du public soumis par le fabricant à l’origine de la demande, DSM Nutritional Products. L’agence a officiellement conclu que le bemotrizinol est « généralement reconnu comme sûr et efficace » (GRASE) pour une utilisation en tant qu’ingrédient actif de protection solaire à des concentrations allant jusqu’à 6%. II. Deux fondements essentiels

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White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
ÉTATS-UNIS

La loi de l'État de Virginie sur les cosmétiques respectueux du bien-être animal et sans substances toxiques : nouvelles interdictions concernant les ingrédients à haut risque

L'Assemblée générale de Virginie a présenté un projet de loi important, désigné sous le nom de “ House Bill 122 ” (HB 122), intitulé “ Virginia State Humane and Toxin-Free Cosmetics Act ” (loi de l'État de Virginie sur les cosmétiques respectueux du bien-être animal et sans substances toxiques). Ce texte modifie la législation commerciale existante afin d'interdire la fabrication, la vente et la distribution, au sein du Commonwealth, de produits cosmétiques contenant certaines substances chimiques dangereuses. I. Dispositions législatives principales 1. Création de l’article « Cosmétiques sans substances toxiques » Le projet de loi introduit l’article 2 (« Cosmétiques sans substances toxiques ») dans le chapitre 52 du titre 59.1 du Code de Virginie, établissant ainsi un cadre structuré couvrant les sections légales suivantes : 2. Liste des substances chimiques interdites Conformément à l’article 59.1-574.2, aucune personne physique ou morale ne peut fabriquer, vendre, livrer, mettre en vente ou utiliser dans le cadre de transactions avec les consommateurs un produit cosmétique contenant les substances suivantes ajoutées intentionnellement : N° Nom de la substance interdite Numéro d’enregistrement CAS 1 Phtalate de dibutyle 84–74–2 2 Phtalate de di(2-éthylhexyle) 117-81-7 3 Formaldéhyde 50–00–0 4 Paraformaldéhyde 30525-89-4 5 Méthylène glycol 463-57-0 6 Quaternium-15

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
Canada

À compter d'avril 2026 : Santé Canada impose la mention des allergènes présents dans les parfums sur les étiquettes des produits cosmétiques

Face à la transparence réglementaire croissante en matière de cosmétiques à l’échelle mondiale, Santé Canada a récemment apporté des modifications importantes au Règlement sur les cosmétiques (SOR/2024-63), exigeant désormais la mention des allergènes présents dans les parfums sur les étiquettes des produits cosmétiques. Cette mise à jour a non seulement un impact sur le marché canadien, mais elle s’aligne également davantage sur la réglementation de l’Union européenne (UE). Quelles sont les implications de cette mise à jour pour les marques et les consommateurs ? Voyons cela de plus près. Exigences clés et normes de mention des allergènes L’objectif principal de la mention des allergènes présents dans les parfums au Canada est de s’aligner sur les normes de l’Union européenne (UE), afin de garantir que les consommateurs — en particulier ceux qui présentent une sensibilité aux parfums — puissent identifier clairement les allergènes spécifiques plutôt que de les voir regroupés sous les termes génériques “ Parfum ” ou “ Fragrance ”. Selon la nouvelle réglementation, les allergènes spécifiques présents dans les parfums ne doivent être mentionnés individuellement sur l’étiquette que lorsque leur concentration dépasse les seuils suivants : L’évolution de la transparence : de “ Fragrance ” à une mention précise Pendant des années, le terme “ Fragrance ” a constitué une protection pour les entreprises, leur permettant

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