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Expanding into the EU Cosmetic Market: Are You Prepared for These Testing Requirements?

As Chinese beauty brands surge in global popularity, an increasing number of companies are setting their sights on overseas expansion, with the European market standing out as a highly lucrative destination. However, the European Union is renowned within the industry for enforcing some of the world’s most rigorous cosmetic regulations. Before any product sets foot on European soil, brand owners must ensure it is safe for human health, fully documented, and strictly compliant with Regulation (EC) No 1223/2009 (the EU Cosmetics Regulation). Testing is an indispensable milestone throughout this intricate compliance journey. A foundational yet critical question frequently asked by expanding brands is: “What testing is mandatory before my product can be launched in the EU?” The precise answer is: It depends. The EU does not prescribe a rigid, one-size-fits-all “testing checklist.” Testing requirements fluctuate depending on formula matrix, product category, microbiological susceptibility, packaging materials, target audience, intended use, and

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Colorful eyeshadow palette and lipstick tubes arranged in a flat lay composition.
Cina Cosmetici

Interpretazione dell“”Annuncio sulle questioni relative alla registrazione e alla notifica dei cosmetici (bozza per i commenti)"

Il 31 marzo 2026, il Dipartimento Completo della National Medical Products Administration (NMPA) ha richiesto pubblicamente commenti sull'Annuncio relativo alle questioni relative alla registrazione e alla notifica dei cosmetici (Bozza per commenti). Questa bozza mira ad approfondire la riforma della revisione e approvazione dei cosmetici e a promuovere uno sviluppo industriale di alta qualità attraverso otto misure di ottimizzazione. 1. Incoraggiare lanci “China First” per nuovi prodotti Al fine di promuovere un“”Economy dei Primi Lanci" in linea con le regole del commercio internazionale ad alto standard: 2. Riduzione ed Esenzione dei Dati sui Test sugli Animali I rapporti di prova tossicologica possono essere esentati in determinate condizioni: 3. Adeguamento della Gestione delle Informazioni sulla Sicurezza degli Ingredienti 4. Condivisione dei Dati Tecnici di Sicurezza per Prodotti con Formule Simili Ciò chiarisce la condivisione dei dati di sicurezza tra prodotti dello stesso marchio e registratore: Categoria Regole principali Requisiti di modifica del sito Definizioni di Formula Simile Entità Applicabili: Prodotti multipli (inclusi dentifrici) dello stesso marchio sotto un unico registratore. Selezionare un prodotto rappresentativo per

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A scientist using pipette for chemical analysis in a laboratory with test tubes and protective gloves.
Cina Cosmetici

Regolamenti per la registrazione dei cosmetici e test di notifica

Le specifiche tecniche relative alle analisi per la registrazione e la notifica dei cosmetici si applicano a tutte le attività di analisi connesse alla registrazione e alla notifica dei cosmetici nella Repubblica Popolare Cinese. Ciò include le analisi microbiologiche, le analisi fisico-chimiche (fisico-chimiche), le analisi tossicologiche e le valutazioni di sicurezza ed efficacia sull’uomo. Tabella 1: Parametri delle analisi microbiologiche Parametro Cosmetici generici ①② Cosmetici speciali: Anticaduta ② Cosmetici speciali: Tintura per capelli ③ Cosmetici speciali: Permanenti Cosmetici speciali: Schiarenti / Sbiancanti Cosmetici speciali: Protezione solare Conta batterica totale ○ ○ ○ ○ Conta totale di muffe e lieviti ○ ○ ○ ○ Batteri coliformi termotolleranti ○ ○ ○ ○ Staphylococcus aureus ○ ○ ○ ○ Pseudomonas aeruginosa ○ ○ ○ ○ Note: Tabella 2: Parametri delle analisi fisico-chimiche Parametro Cosmetici generici Anticaduta Tintura dei capelli Permanenti Schiarenti / Sbiancanti Protezione solare Mercurio ○ ○ ○ ○ ○ ○ Piombo ○ ○ ○ ○ ○ ○ Arsenico ○ ○ ○

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Cina Cosmetici

Disposizioni relative all'esenzione dei test tossicologici

I rapporti di prova dei prodotti ai fini della registrazione o della notifica devono essere redatti da un ente di prova cosmetica designato ed essere conformi alle Norme tecniche e di sicurezza per i cosmetici, alle Specifiche operative per le prove relative alla registrazione e alla notifica dei cosmetici e alle altre normative pertinenti. I rapporti di prova dei prodotti includono i rapporti delle prove tossicologiche. Le norme tecniche e di sicurezza per i cosmetici stanno gradualmente incorporando metodi di sperimentazione alternativi che non prevedono l’uso di animali. I. Esenzione generale per i cosmetici generici Le imprese produttrici di cosmetici generici possono essere esentate dalla presentazione dei rapporti di sperimentazione tossicologica relativi a un prodotto se soddisfano le due condizioni seguenti: II. Eccezioni (L’esenzione non si applica) L’esenzione dai test tossicologici non si applica se sussiste una delle seguenti condizioni: III. Requisiti per i produttori multipli Nei casi in cui un prodotto sia fabbricato da più imprese produttrici, l’esenzione dai test tossicologici è applicabile solo se tutti i produttori coinvolti hanno ottenuto le certificazioni del sistema di gestione della qualità (QMS) rilasciate dalle rispettive autorità governative locali. Avere

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Il NIFDC invita il pubblico a presentare osservazioni su sei metodi di analisi microbiologica per i cosmetici

A tutte le organizzazioni interessate: al fine di migliorare ulteriormente gli standard tecnici relativi ai cosmetici, l’Istituto Nazionale per il Controllo degli Alimenti e dei Farmaci (NIFDC) ha avviato l’elaborazione e la revisione di sei bozze di norme sui cosmetici da sottoporre a consultazione pubblica, tra cui le “Norme generali relative ai metodi di analisi microbiologica nei cosmetici” (Allegati 1–6). Si sollecita ora formalmente il pubblico a fornire il proprio feedback. Si prega di inviare i propri commenti tramite il “Sistema di gestione dello sviluppo e della revisione delle norme sui cosmetici” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) secondo le modalità indicate. Il termine ultimo per l’invio è il 22 marzo 2026. Allegati: Istituti nazionali per il controllo degli alimenti e dei medicinali (NIFDC) 6 febbraio 2026 Domande?

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