Essais

Colorful eyeshadow palette and lipstick tubes arranged in a flat lay composition.
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Interprétation de l“” Avis relatif à certaines questions concernant l’enregistrement et la notification des produits cosmétiques (projet soumis à consultation) »

Le 31 mars 2026, le Département des affaires générales de l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a lancé une consultation publique sur l“” Avis relatif à l’enregistrement et à la notification des cosmétiques (projet soumis à consultation) “. Ce projet vise à approfondir la réforme de l’évaluation et de l’autorisation des cosmétiques et à promouvoir un développement industriel de haute qualité grâce à huit mesures d’optimisation. 1. Encourager les lancements de nouveaux produits selon le principe ” la Chine d’abord » afin de favoriser une « économie du premier lancement » conforme aux règles commerciales internationales de haut niveau : 2. Réduction et exemption des données issues des essais sur les animaux. Les rapports d’essais toxicologiques peuvent faire l’objet d’une exemption sous certaines conditions : 3. Ajustement de la gestion des informations relatives à la sécurité des ingrédients 4. Partage des données techniques de sécurité pour les produits aux formules similaires. Cela clarifie le partage des données de sécurité entre les produits d’une même marque et d’un même déclarant : Catégorie Règles fondamentales Exigences en cas de changement de site Définition d’une formule similaire Entités concernées : plusieurs produits (y compris le dentifrice) d’une même marque relevant d’un seul déclarant. Choisir un produit représentatif pour

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A scientist using pipette for chemical analysis in a laboratory with test tubes and protective gloves.
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Règlement relatif à l'enregistrement et à la notification des cosmétiques - Essais

Les spécifications techniques relatives aux essais pour l'enregistrement et la notification des cosmétiques s'appliquent à toutes les activités d'essai liées à l'enregistrement et à la notification des cosmétiques en République populaire de Chine. Cela inclut les essais microbiologiques, les essais physiques et chimiques (physico-chimiques), les essais toxicologiques, ainsi que les évaluations de la sécurité et de l'efficacité chez l'homme. Tableau 1 : Éléments d’essais microbiologiques Élément d’essai Cosmétiques généraux ①② Cosmétiques spéciaux : anti-chute ② Cosmétiques spéciaux : coloration capillaire ③ Cosmétiques spéciaux : permanente Cosmétiques spéciaux : anti-taches / blanchissants Cosmétiques spéciaux : protection solaire Nombre total de germes ○ ○ ○ ○ Nombre total de moisissures et de levures ○ ○ ○ ○ Bactéries coliformes thermotolérantes ○ ○ ○ ○ Staphylococcus aureus ○ ○ ○ ○ Pseudomonas aeruginosa ○ ○ ○ ○ Remarques : Tableau 2 : Paramètres d’analyse physico-chimiques Paramètre Cosmétiques généraux Produits anti-chute Teinture des cheveux Permanente des cheveux Traitement anti-taches / Blanchiment Protection solaire Mercure ○ ○ ○ ○ ○ ○ Plomb ○ ○ ○ ○ ○ ○ Arsenic ○ ○ ○

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Dispositions relatives à l'exemption des essais toxicologiques

Les rapports d’essais des produits destinés à l’enregistrement ou à la notification doivent être établis par un organisme d’essais cosmétiques désigné et être conformes aux « Normes techniques et de sécurité relatives aux cosmétiques », aux « Spécifications techniques relatives aux essais pour l’enregistrement et la notification des cosmétiques » ainsi qu’aux autres réglementations applicables. Les rapports d’essais des produits comprennent les rapports d’essais toxicologiques. Les « Normes techniques et de sécurité relatives aux cosmétiques » intègrent progressivement des méthodes alternatives d’essais ne recourant pas à l’expérimentation animale. I. Exemption générale pour les cosmétiques courants Les entreprises de fabrication de cosmétiques courants peuvent être dispensées de présenter des rapports d’essais toxicologiques pour un produit si elles remplissent les deux conditions suivantes : II. Exceptions (L’exemption ne s’applique pas) L’exemption des essais toxicologiques ne s’applique pas si l’une des conditions suivantes est remplie : III. Exigences applicables aux fabricants multiples Dans les cas où un produit est fabriqué par plusieurs entreprises, l’exemption des essais toxicologiques n’est applicable que si tous les fabricants participants ont obtenu des certifications de système de gestion de la qualité (QMS) délivrées par leurs autorités locales respectives. Avoir

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Le NIFDC sollicite les commentaires du public sur six méthodes d'analyse microbiologique pour les cosmétiques

À toutes les organisations concernées : Afin d'améliorer les normes techniques applicables aux produits cosmétiques, les National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) ont organisé l'élaboration et la révision de six projets de normes cosmétiques, dont les General Rules for Microbiological Testing Methods in Cosmetics (pièces jointes 1 à 6), afin de recueillir les commentaires du public. Nous sollicitons maintenant officiellement les commentaires du public. Veuillez soumettre vos commentaires par le biais du “Cosmetic Standard Development and Revision Management System” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) comme demandé. La date limite de soumission est le 22 mars 2026. Pièces jointes : National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) 6 février 2026 Vous avez des questions ?

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A variety of colorful makeup palettes and cosmetics organized on a wooden table.
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Le NIFDC sollicite les commentaires du public sur trois standards cosmétiques

À toutes les organisations concernées : Afin d'améliorer les normes techniques applicables aux produits cosmétiques, les National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) ont organisé l'élaboration et la révision de trois projets de normes cosmétiques en vue de recueillir les commentaires du public, notamment la méthode d'analyse du chrome trivalent et du chrome hexavalent dans les produits cosmétiques (pièces jointes 1 à 3). Nous sollicitons maintenant officiellement les commentaires du public. Veuillez soumettre vos commentaires par le biais du “Cosmetic Standard Development and Revision Management System” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) comme demandé. La date limite de soumission est le 24 février 2026. Pièces jointes : National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) 15 janvier 2026 Vous avez des questions ?

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