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Australia

Allarme urgente! Il TGA dà un giro di vite sull'etichettatura delle creme solari: Guida alla conformità per le imprese

Il 23 gennaio 2026, l’Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) ha pubblicato una dichiarazione speciale relativa alle specifiche di etichettatura dei prodotti solari. La comunicazione è specificamente rivolta alla pratica illegale denominata “più prodotti sotto un unico codice”, ovvero quando le aziende utilizzano un unico numero AUST (Australian Therapeutic Goods Identifier) per più prodotti solari con nomi o usi diversi, oppure quando le informazioni riportate sull’etichetta non corrispondono a quelle presenti nel Registro australiano dei prodotti terapeutici (ARTG). Questo giro di vite normativo ha già portato al ritiro di diversi prodotti solari dal mercato australiano. Per le aziende cosmetiche internazionali che operano in Australia o che intendono entrarvi, dare priorità alla conformità dell’etichettatura è essenziale per evitare controversie legali. I. Le “linee rosse” della TGA: Tre requisiti essenziali di conformità. Nel quadro normativo australiano, i prodotti solari sono classificati come “prodotti terapeutici” e devono attenersi rigorosamente al Therapeutic Goods Act 1989. I requisiti fondamentali sono: II. Tre passaggi per una rettifica d’emergenza. Per mitigare il rischio di ritiro del prodotto dal mercato, le aziende dovrebbero adottare le

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Malesia

Più ingredienti vietati o limitati: Richiesti adeguamenti urgenti della formula per i cosmetici che esportano in Malesia

Il 19 gennaio 2026, la National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA) della Malesia ha ufficialmente emesso la Circolare n. 1/2026, annunciando aggiornamenti agli elenchi degli ingredienti negli Allegati II, III e VII delle Linee Guida per il Controllo dei Prodotti Cosmetici in Malesia. Questi emendamenti derivano dalle ultime risoluzioni della 42ª Riunione del Comitato Cosmetico dell'ASEAN (ACC), con l'obiettivo di allineare gli standard nazionali alla Direttiva Cosmetica dell'ASEAN (ACD) aggiornata. L'aggiornamento copre tre categorie principali: sostanze proibite, sostanze soggette a restrizioni e filtri UV, stabilendo nuovi parametri di conformità per le imprese cosmetiche. I. Allegato II — Due Nuove Sostanze Proibite Secondo la circolare, i seguenti ingredienti sono ora elencati come Sostanze Proibite: I prodotti notificati contenenti queste sostanze devono essere rimossi dal mercato o riformulati entro le scadenze specificate. II. Allegato III — Sostanze Soggette a Restrizioni Aggiornate Due ingredienti a base di isoflavoni di soia sono stati aggiunti all'elenco delle sostanze soggette a restrizioni con definite concentrazioni massime ammissibili: Ingrediente Massimo Ammissibile

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A variety of colorful makeup palettes and cosmetics organized on a wooden table.
Cina Cosmetici

Il NIFDC invita il pubblico a presentare osservazioni su tre norme relative ai cosmetici

A tutte le organizzazioni interessate: al fine di migliorare ulteriormente gli standard tecnici relativi ai cosmetici, l’Istituto Nazionale per il Controllo degli Alimenti e dei Farmaci (NIFDC) ha avviato l’elaborazione e la revisione di tre bozze di norme sui cosmetici da sottoporre a consultazione pubblica, tra cui il “Metodo di analisi del cromo trivalente e del cromo esavalente nei cosmetici” (Allegati 1–3). Si sollecita ora formalmente il pubblico a fornire il proprio feedback. Si prega di inviare i propri commenti tramite il “Sistema di gestione dello sviluppo e della revisione delle norme sui cosmetici” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) secondo le modalità previste. Il termine ultimo per l’invio è il 24 febbraio 2026. Allegati: Istituti nazionali per il controllo degli alimenti e dei farmaci (NIFDC) 15 gennaio 2026 Domande?

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STATI UNITI D'AMERICA

La FDA pubblica relazioni sui PFAS e sull'accesso ai registri: La bozza di guida ufficiale deve essere rivista!

Entrando nel 2026, il martello normativo della Food and Drug Administration (FDA) statunitense è caduto in rapida successione. In sole tre settimane, la FDA ha pubblicato due documenti critici che prendono di mira le PFAS (“sostanze chimiche eterne”) e l'autorità di accesso ai registri. La pubblicazione di questi documenti non è una coincidenza; sono prodotti diretti dell'implementazione completa del Modernization of Cosmetics Regulation Act del 2022 (MoCRA). Per le aziende che esportano negli Stati Uniti, la soglia di conformità è stata nuovamente alzata. I. Rapporto di indagine sulle PFAS: 51 ingredienti nominati, le lacune nei dati rimangono una sfida Il 29 dicembre 2025, la FDA ha presentato al Congresso il suo attesissimo rapporto sulle PFAS nei cosmetici. Questa autorevole conclusione è derivata dalla prima ondata di dati di registrazione dei prodotti ai sensi del MoCRA. Risultati principali: II. Guida all'accesso ai registri: Cosa c'è nel “kit di ispezione” della FDA? Il 21 gennaio 2026, la FDA ha pubblicato una bozza di linee guida per l'industria riguardo all'autorità di accesso ai registri ai sensi delle sezioni 605

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A collection of green herbal powders and natural ingredients displayed on wooden surface, highlighting organic textures.
Cina Cosmetici

L'NMPA invita il pubblico a presentare osservazioni sulle disposizioni relative alla gestione dei fascicoli di registrazione e notifica dei nuovi ingredienti cosmetici

Al fine di approfondire ulteriormente la riforma normativa, sostenere l’innovazione nel settore degli ingredienti cosmetici e ottimizzare i requisiti relativi ai fascicoli di registrazione e notifica dei nuovi ingredienti, l’Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) ha redatto le “Disposizioni sulla gestione dei fascicoli di registrazione e notifica dei nuovi ingredienti cosmetici (bozza rivista per commenti)” (Allegato 1). Tale bozza è stata elaborata in conformità con il Regolamento sulla supervisione e l’amministrazione dei cosmetici (CSAR), le Misure amministrative relative alla registrazione e alla notifica dei cosmetici e altre normative pertinenti, tenendo conto dello stato attuale di sviluppo del settore. Stiamo ora sollecitando formalmente i commenti del pubblico. Il periodo di consultazione pubblica va dal 26 dicembre 2025 al 25 gennaio 2026. Si prega di inviare commenti e suggerimenti compilando il Modulo di feedback (Allegato 2) e inviandolo al seguente indirizzo e-mail: hzpjgyc@nmpa.gov.cn. Si prega di indicare nell’oggetto dell’e-mail “Commenti sulle disposizioni relative alla gestione dei fascicoli di registrazione e notifica dei nuovi ingredienti cosmetici”. Allegati: Dipartimento Affari Generali della NMPA

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