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Australie

Alerte urgente ! La TGA s'attaque à l'étiquetage des crèmes solaires : Guide de conformité pour les entreprises

Le 23 janvier 2026, l’Agence australienne des produits thérapeutiques (TGA) a publié une déclaration spéciale concernant les spécifications d’étiquetage des crèmes solaires. Cette communication vise spécifiquement la pratique illégale consistant à regrouper “ plusieurs produits sous un même code ” : les entreprises utilisent en effet un seul numéro AUST (identifiant australien des produits thérapeutiques) pour plusieurs crèmes solaires ayant des noms ou des utilisations différents, ou les informations figurant sur l’étiquette ne correspondent pas à celles inscrites dans le Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG). Cette mesure de répression réglementaire a déjà entraîné le retrait de plusieurs crèmes solaires du marché australien. Pour les entreprises cosmétiques internationales opérant en Australie ou envisageant de s’y implanter, il est essentiel de donner la priorité à la conformité de l’étiquetage afin d’éviter tout litige juridique. I. Les “ lignes rouges ” de la TGA : Trois exigences essentielles de conformité Dans le cadre réglementaire australien, les crèmes solaires sont classées comme “ produits thérapeutiques ” et doivent strictement respecter la loi de 1989 sur les produits thérapeutiques (Therapeutic Goods Act 1989). Les exigences fondamentales sont les suivantes : II. Trois étapes pour une rectification d’urgence Afin d’atténuer le risque de retrait d’un produit du marché, les entreprises doivent prendre les

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Malaisie

Interdiction ou restriction de plusieurs ingrédients : Ajustements urgents des formules pour les cosmétiques exportés vers la Malaisie

Le 19 janvier 2026, l'Agence Nationale de Réglementation Pharmaceutique (NPRA) de Malaisie a officiellement publié la Circulaire n° 1/2026, annonçant des mises à jour des listes d'ingrédients dans les Annexes II, III et VII des Lignes directrices relatives au contrôle des produits cosmétiques en Malaisie. Ces modifications découlent des dernières résolutions de la 42e réunion du Comité Cosmétique de l'ASEAN (ACC), visant à aligner les normes nationales sur la Directive Cosmétique de l'ASEAN (ACD) mise à jour. La mise à jour couvre trois catégories principales : les substances interdites, les substances restreintes et les filtres UV, définissant de nouvelles références de conformité pour les entreprises cosmétiques. I. Annexe II – Deux nouvelles substances interdites Selon la circulaire, les ingrédients suivants sont désormais répertoriés comme substances interdites : Les produits notifiés contenant ces substances doivent être retirés du marché ou reformulés dans les délais impartis. II. Annexe III – Substances restreintes mises à jour Deux ingrédients d'isoflavones de soja ont été ajoutés à la liste des substances restreintes avec des concentrations maximales autorisées définies : Ingrédient Max Autorisé

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A variety of colorful makeup palettes and cosmetics organized on a wooden table.
Chine Cosmétique

Le NIFDC sollicite les commentaires du public sur trois standards cosmétiques

À toutes les organisations concernées : Afin d'améliorer les normes techniques applicables aux produits cosmétiques, les National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) ont organisé l'élaboration et la révision de trois projets de normes cosmétiques en vue de recueillir les commentaires du public, notamment la méthode d'analyse du chrome trivalent et du chrome hexavalent dans les produits cosmétiques (pièces jointes 1 à 3). Nous sollicitons maintenant officiellement les commentaires du public. Veuillez soumettre vos commentaires par le biais du “Cosmetic Standard Development and Revision Management System” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) comme demandé. La date limite de soumission est le 24 février 2026. Pièces jointes : National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) 15 janvier 2026 Vous avez des questions ?

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ÉTATS-UNIS

La FDA publie des rapports sur les PFAS et l'accès aux dossiers : Le projet de directive officiel doit être révisé !

En ce début d’année 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a multiplié les mesures réglementaires à un rythme effréné. En l’espace de trois semaines seulement, la FDA a publié deux documents essentiels portant sur les PFAS (“ substances chimiques éternelles ”) et sur les pouvoirs d’accès aux dossiers. La publication de ces documents n’est pas une coïncidence ; ils découlent directement de la mise en œuvre complète de la loi de 2022 sur la modernisation de la réglementation des cosmétiques (MoCRA). Pour les entreprises exportant vers les États-Unis, le seuil de conformité a une nouvelle fois été relevé. I. Rapport d’enquête sur les PFAS : 51 ingrédients identifiés, les lacunes dans les données restent un défi Le 29 décembre 2025, la FDA a remis au Congrès son rapport très attendu sur les PFAS dans les cosmétiques. Cette conclusion faisant autorité a été tirée de la première vague de données sur les listes de produits dans le cadre de la MoCRA. Principales conclusions : II. Lignes directrices sur l’accès aux dossiers : que contient la “ trousse d’inspection ” de la FDA ? Le 21 janvier 2026, la FDA a publié un projet de lignes directrices à l’intention de l’industrie concernant le pouvoir d’accès aux dossiers en vertu des sections 605

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A collection of green herbal powders and natural ingredients displayed on wooden surface, highlighting organic textures.
Chine Cosmétique

Le NMPA sollicite les commentaires du public sur les dispositions relatives à la gestion des dossiers d'enregistrement et de notification des nouveaux ingrédients cosmétiques

Afin d'approfondir la réforme réglementaire, de soutenir l'innovation en matière d'ingrédients cosmétiques et d'optimiser les exigences relatives aux dossiers d'enregistrement et de notification des nouveaux ingrédients, l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a rédigé les “Dispositions relatives à la gestion des dossiers d'enregistrement et de notification des nouveaux ingrédients cosmétiques (projet révisé pour commentaires)” (pièce jointe 1). Ce projet a été élaboré conformément au règlement relatif à la surveillance et à l'administration des produits cosmétiques (CSAR), aux mesures administratives relatives à l'enregistrement et à la notification des produits cosmétiques et à d'autres réglementations pertinentes, tout en tenant compte de l'état actuel du développement de l'industrie. Nous sollicitons maintenant officiellement les commentaires du public. La période de consultation publique s'étend du 26 décembre 2025 au 25 janvier 2026. Veuillez nous faire part de vos commentaires et suggestions en remplissant le formulaire de retour d'information (annexe 2) et en l'envoyant à l'adresse électronique suivante : hzpjgyc@nmpa.gov.cn. Veuillez indiquer “Commentaires sur les dispositions relatives à la gestion des dossiers d'enregistrement et de notification des nouveaux ingrédients cosmétiques” dans l'objet du courriel. Pièces jointes : Département des affaires générales des NMPA

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