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Thaïlande

Comment importer des produits de protection solaire en Thaïlande en 2025

L'importation de produits solaires en Thaïlande en 2025 offre un potentiel considérable pour les marques internationales de beauté. Cet article aborde tous les aspects, depuis la réglementation thaïlandaise en matière d'importation de produits solaires jusqu'à la déclaration des produits cosmétiques en Thaïlande. Les produits solaires sont-ils considérés comme des produits cosmétiques en Thaïlande ? En Thaïlande, les produits solaires peuvent être considérés ou non comme des cosmétiques. Conformément à la loi de 2015 sur les cosmétiques et à la loi de 1967 sur les médicaments, les crèmes ou sprays solaires utilisés pour protéger la peau des dommages causés par les UV ou pour la nourrir sont classés comme des cosmétiques. Toutefois, si la publicité ou les allégations fonctionnelles d’un produit font référence au traitement de maladies ou ciblent des affections dermatologiques spécifiques, celui-ci peut être classé comme un médicament et non comme un produit cosmétique. Notification des produits cosmétiques (CPN) en Thaïlande Remplir la notification des produits cosmétiques en Thaïlande (CPN) est une étape obligatoire avant d’importer des produits solaires ou tout autre produit cosmétique dans le pays. Conformément à la réglementation thaïlandaise en vigueur en matière d’importation de produits cosmétiques, seule une entité juridique enregistrée en Thaïlande — telle que

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Vietnam

Le Vietnam procède au rappel massif de 291 produits cosmétiques : Interdiction totale des produits contenant du D4

Le 3 mars 2026, le ministère de la Santé du Vietnam a publié un communiqué sur son site officiel : la commercialisation de 291 produits cosmétiques contenant du cyclotétrasiloxane et de l’octaméthylcyclotétrasiloxane est suspendue, et ces produits font l’objet d’un rappel. Cette décision a pris effet immédiatement à l’échelle nationale, suscitant un vif intérêt au sein du secteur. Il ne s’agit pas seulement d’un rappel de produits à grande échelle, mais aussi d’un signal clair : la réglementation de l’ASEAN concernant les siloxanes cycliques se durcit de manière générale. I. Que s’est-il passé ? Selon l’annonce : II. Pourquoi ce rappel ? — Un lien direct avec les résolutions de la réunion de l’ASEAN L’annonce précise explicitement que ce rappel vise à mettre en œuvre En d’autres termes, cette action n’était pas une décision unilatérale d’un seul État membre, mais une mesure d’application relevant du cadre réglementaire unifié de l’ASEAN. III. Quelle est la substance visée ? L’ingrédient concerné par cette mesure est : Ces substances appartiennent à la catégorie des siloxanes cycliques volatils, que l’on trouve couramment dans : Récemment

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Vietnam

Changement majeur dans la réglementation de la publicité pour les produits cosmétiques au Vietnam : L'abrogation de l'ancienne réglementation marque le début d'un nouveau chapitre !

Le 12 février 2026, le ministère de la Santé du Vietnam a publié la circulaire n° 03/2026/TT-BYT, un document qui a provoqué des remous dans le secteur vietnamien des cosmétiques. Le contenu essentiel de cette circulaire porte sur l'abrogation de plusieurs textes normatifs précédemment publiés, ce qui entraîne des changements fondamentaux dans la réglementation régissant la gestion de la publicité pour les produits cosmétiques. Résumé : Conformément à cette circulaire, le ministère de la Santé du Vietnam a abrogé les règles de gestion spécifiques relatives à la validation du contenu publicitaire des produits cosmétiques, précédemment énoncées dans la circulaire n° 09/2015/TT-BYT. Si les certificats existants peuvent encore être utilisés pendant la période de transition, tout nouveau cadre réglementaire ou toute nouvelle exigence devra se conformer aux autres réglementations en vigueur publiées ultérieurement. Vous avez des questions ?

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L'UE

L'ECHA publie sa réponse à la proposition de classification du fluorure de sodium, qui pourrait avoir une incidence sur l'utilisation des produits cosmétiques

Le 10 février 2026, l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a publié la réponse aux commentaires (RCOM) concernant la proposition de classification du fluorure de sodium. Ce document résume les retours recueillis lors d’une consultation publique de trois mois sur la proposition de la France visant à classer le fluorure de sodium comme substance toxique pour la reproduction de catégorie 1B (Repr. 1B), conformément au règlement relatif à la classification, à l’étiquetage et à l’emballage des substances et des mélanges (CLP). Statut réglementaire du fluorure de sodium dans les cosmétiques Conformément à l’annexe III du règlement européen sur les cosmétiques, l’utilisation du fluorure de sodium est actuellement autorisée dans les produits d’hygiène buccale (tels que les dentifrices et les bains de bouche) à une concentration maximale de 0,15%. Si le fluorure de sodium venait à être classé comme substance Repr. 1B, son utilisation dans les cosmétiques ferait l’objet d’une interdiction totale en vertu de l’article 15 du règlement sur les cosmétiques. Cet article interdit l’utilisation de substances classées comme cancérigènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction (CMR) dans les produits cosmétiques. Position de l’industrie

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Chine Cosmétique

Le NIFDC sollicite les commentaires du public sur six méthodes d'analyse microbiologique pour les cosmétiques

À toutes les organisations concernées : Afin d'améliorer les normes techniques applicables aux produits cosmétiques, les National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) ont organisé l'élaboration et la révision de six projets de normes cosmétiques, dont les General Rules for Microbiological Testing Methods in Cosmetics (pièces jointes 1 à 6), afin de recueillir les commentaires du public. Nous sollicitons maintenant officiellement les commentaires du public. Veuillez soumettre vos commentaires par le biais du “Cosmetic Standard Development and Revision Management System” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) comme demandé. La date limite de soumission est le 22 mars 2026. Pièces jointes : National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC) 6 février 2026 Vous avez des questions ?

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