Ingrediente

Three colorful ISDIN sun protection bottles against a blurred background, showcasing vibrant packaging.
Australia

Cambios en la normativa: La TGA lanza una consulta sobre la revisión del control de los protectores solares en Australia

El 26 de marzo de 2026, la Administración Australiana de Productos Terapéuticos (TGA) publicó un comunicado exhaustivo titulado “Buscando mejorar la regulación de los protectores solares en Australia”. Esta consulta pública, de ocho semanas de duración, surge a raíz de la elevada incidencia de cáncer de piel que persiste en Australia y tiene como objetivo subsanar las lagunas profundamente arraigadas en el marco regulador actual. Las partes interesadas deben enviar sus comentarios antes del 23 de mayo de 2026. Además, el 14 de abril de 2026, a las 13:00 (AEST), se celebrará un seminario web público que incluirá una sesión de preguntas y respuestas con un panel de expertos para analizar en profundidad las propuestas clave. I. Contexto estratégico y motivos de la reforma 1. Panorama normativo actual Australia clasifica los protectores solares en dos categorías distintas en función de su función principal: 2. Motivos fundamentales de la reforma de 2026 II. Ámbito de la consulta III. Módulos clave de la reforma y opciones propuestas La TGA ha establecido nueve módulos de reforma distintos, en cada uno de los cuales se compara la situación actual con alternativas normativas más rigurosas: Módulo 1: Metodologías de ensayo del FPS Módulo 2: FPS

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Colorful street filled with signs and people in Seoul's bustling district.
Corea

La MFDS flexibiliza temporalmente los requisitos de etiquetado de los envases: se permiten las pegatinas en cosméticos y otras categorías

El 3 de abril de 2026, el Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica de Corea del Sur (MFDS) presentó una política de apoyo administrativo de emergencia mediante una revisión rápida llevada a cabo por el Comité de Administración Proactiva. Esta política permite temporalmente el uso de pegatinas para indicar la información de etiquetado obligatoria cuando se utilicen materiales de envasado alternativos en cuatro categorías esenciales: cosméticos, alimentos, productos de higiene y productos de uso médico. Esta medida tiene como objetivo aliviar las presiones sobre el suministro causadas por las fluctuaciones de la cadena de suministro global. I. Antecedentes de la política II. Contenido principal de la política El MFDS ha aplicado las siguientes flexibilizaciones normativas temporales: III. Optimización de los procedimientos administrativos Para responder con rapidez a las fluctuaciones en el suministro, el MFDS ha transformado su Comité de Administración Proactiva en un mecanismo operativo normalizado y permanente: IV. Declaración oficial La ministra del MFDS, Oh Yu-kyoung, declaró que el Comité de Administración Proactiva seguirá reuniéndose periódicamente para garantizar una rápida deliberación sobre cuestiones normativas. El Ministerio tiene previsto supervisar continuamente las condiciones de suministro del sector y prestar todo su apoyo

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UE

¡Se han añadido 56 nuevos alérgenos de fragancias! Las marcas de cosméticos de la UE deben tomar medidas inmediatas

La industria cosmética de la Unión Europea está atravesando actualmente la mayor actualización normativa de los últimos casi diez años. A partir del 31 de julio de 2026, todos los cosméticos que se comercialicen en la UE deberán indicar en sus etiquetas 56 alérgenos de fragancias adicionales, cuando proceda. Esta obligación implica cambios fundamentales para casi todos los productos que contengan fragancias o aceites esenciales de origen vegetal, entre ellos: 1. ¿Por qué añade la UE 56 nuevos alérgenos de fragancias? En 1999, el Comité Científico confirmó que 26 alérgenos de fragancias debían indicarse en el etiquetado para ayudar a los consumidores a evitar reacciones alérgicas. A raíz de los datos clínicos y experimentales actualizados del SCCS en 2011, que indicaban un mayor potencial sensibilizante, la UE publicó el Reglamento (UE) 2023/1545 el 26 de julio de 2023. Este reglamento añadió oficialmente 56 alérgenos, con lo que el número total de sustancias que deben indicarse en el etiquetado asciende a 82. 2. ¿Qué son los alérgenos de las fragancias? Las sustancias de fragancia son compuestos orgánicos con olores característicos que se encuentran en perfumes, productos para el cuidado de la piel, detergentes y otros productos de uso diario

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
Brasil

Nueva normativa de la Anvisa en Brasil: se han cancelado más de 500 registros de productos cosméticos; ¡se prohíben totalmente las sustancias TPO y DMPT!

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) ha anunciado oficialmente la anulación de todos los registros de productos cosméticos que contengan TPO (óxido de difenil(2,4,6-trimetilbenzoil)fosfina) y DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina). Más de 500 productos se ven afectados, principalmente en el sector del cuidado profesional de las uñas, como los esmaltes de gel UV y los geles de fototerapia. Como consecuencia, la producción, la venta y el uso de estos productos quedan ahora estrictamente prohibidos en todo Brasil. 01 | Antecedentes normativos: De la prohibición a la retirada total en 90 días En octubre de 2025, la Anvisa publicó la Resolución RDC 995/2025, que añadió el TPO y el DMPT a la lista de sustancias prohibidas y estableció un periodo de transición de 90 días. Tras la expiración de este plazo: 02 | ¿Por qué la prohibición? Riesgos para la salud verificados a nivel internacional Estos dos componentes se utilizaban ampliamente como fotoiniciadores o estabilizadores en esmaltes de uñas en gel y en sistemas de uñas curados con LED/UV. Sin embargo, estudios científicos internacionales han confirmado graves riesgos para la salud: la Anvisa hizo hincapié en que estas medidas son esenciales para

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
Canadá

A partir de abril de 2026: Health Canada exige que se indiquen los alérgenos de las fragancias en las etiquetas de los cosméticos

Ante el continuo aumento a nivel mundial de la transparencia normativa en el sector de los cosméticos, Health Canada ha introducido recientemente importantes modificaciones en el Reglamento sobre Cosméticos (SOR/2024-63), que exigen la inclusión de información sobre los alérgenos presentes en las fragancias en las etiquetas de los cosméticos. Esta modificación no solo afecta al mercado canadiense, sino que también se ajusta en mayor medida a la normativa de la Unión Europea (UE). ¿Qué supone esta actualización para las marcas y los consumidores? Veámoslo. Requisitos clave y normas de indicación de alérgenos El objetivo principal de la indicación de alérgenos en las fragancias en Canadá es alinearse con las normas de la Unión Europea (UE), garantizando que los consumidores —especialmente aquellos con sensibilidad a las fragancias— puedan identificar claramente los alérgenos específicos, en lugar de verlos agrupados bajo los términos genéricos “Parfum” o “Fragrance”. Según la nueva normativa, los alérgenos específicos de las fragancias deben figurar individualmente en la etiqueta solo cuando su concentración supere los siguientes umbrales: La evolución de la transparencia: de “Fragrance” a una indicación precisa Durante años, el término “Fragrance” ha servido de protección para las empresas, permitiéndoles

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