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Three colorful ISDIN sun protection bottles against a blurred background, showcasing vibrant packaging.
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Cambios en la normativa: La TGA lanza una consulta sobre la revisión del control de los protectores solares en Australia

El 26 de marzo de 2026, la Administración Australiana de Productos Terapéuticos (TGA) publicó un comunicado exhaustivo titulado “Buscando mejorar la regulación de los protectores solares en Australia”. Esta consulta pública, de ocho semanas de duración, surge a raíz de la elevada incidencia de cáncer de piel que persiste en Australia y tiene como objetivo subsanar las lagunas profundamente arraigadas en el marco regulador actual. Las partes interesadas deben enviar sus comentarios antes del 23 de mayo de 2026. Además, el 14 de abril de 2026, a las 13:00 (AEST), se celebrará un seminario web público que incluirá una sesión de preguntas y respuestas con un panel de expertos para analizar en profundidad las propuestas clave. I. Contexto estratégico y motivos de la reforma 1. Panorama normativo actual Australia clasifica los protectores solares en dos categorías distintas en función de su función principal: 2. Motivos fundamentales de la reforma de 2026 II. Ámbito de la consulta III. Módulos clave de la reforma y opciones propuestas La TGA ha establecido nueve módulos de reforma distintos, en cada uno de los cuales se compara la situación actual con alternativas normativas más rigurosas: Módulo 1: Metodologías de ensayo del FPS Módulo 2: FPS

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Bright, colorful chemicals in flasks and beakers on a lab table indicating a chemistry experiment in progress.
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Revisión de las “Guías de categorización de productos químicos industriales” de Australia: Ajustes para productos químicos de alto riesgo

The Australian Industrial Chemicals Introduction Scheme (AICIS) has finalized amendments to the “AICIS Industrial Chemicals Categorisation Guidelines 2026.” These changes are scheduled to officially take effect in September 2026. The following sections outline the specific revisions to the guidelines, AICIS’s responses to seven public submissions, and the subsequent implementation arrangements. I. Core Changes to the Guidelines (A) Update to the List of High-Hazard Chemicals (B) Regulatory Adjustments for High-Hazard Salts and Esters (C) Unified Definition of “Chemical Identity Holder” (D) Other Minor Revisions II. Response to Public Feedback AICIS received a total of seven public submissions. While some comments fell outside the scope of the consultation, the core feedback and AICIS’s responses focused on three key areas: (A) Regarding the List of High-Hazard Chemicals (B) Regarding High-Hazard Salts and Esters (C) Regarding the “Chemical Identity Holder” Definition III. Subsequent Arrangements The Executive Director of AICIS will officially release the new

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Alerta urgente La TGA toma medidas enérgicas contra el etiquetado de los protectores solares: Guía de cumplimiento para empresas

El 23 de enero de 2026, la Administración Australiana de Productos Terapéuticos (TGA) publicó una declaración especial sobre las especificaciones de etiquetado de los protectores solares. El aviso se centra específicamente en la práctica ilegal de “varios productos bajo un mismo código”, en la que las empresas utilizan un único número AUST (Identificador Australiano de Productos Terapéuticos) para varios protectores solares con nombres o usos diferentes, o en la que la información de la etiqueta no coincide con la que figura en el Registro Australiano de Productos Terapéuticos (ARTG). Esta campaña reguladora ya ha provocado la retirada de varios protectores solares del mercado australiano. Para las empresas cosméticas internacionales que operan en Australia o que tienen previsto entrar en el mercado australiano, es fundamental dar prioridad al cumplimiento de la normativa de etiquetado para evitar disputas legales. I. “Líneas rojas” de la TGA: Tres requisitos esenciales de cumplimiento. En el marco normativo australiano, los protectores solares se clasifican como “productos terapéuticos” y deben cumplir estrictamente la Ley de Productos Terapéuticos de 1989. Los requisitos fundamentales son: II. Tres pasos para una rectificación de emergencia. Para mitigar el riesgo de que se retire un producto del mercado, las empresas deben adoptar las

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