Rotulagem

White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
EUA

A Lei de Cosméticos Livres de Toxinas e de Bem-Estar Animal da Virgínia: Novas Proibições de Ingredientes de Alto Risco

A Assembleia Geral da Virgínia introduziu uma importante proposta legislativa designada como Projeto de Lei da Câmara 122 (HB 122), intitulado Ato de Cosméticos Livres de Toxinas e Humano do Estado da Virgínia. Esta legislação altera as leis comerciais existentes para proibir a fabricação, venda e distribuição de produtos cosméticos contendo substâncias químicas perigosas específicas dentro da Commonwealth. I. Disposições Legislativas Principais 1. Estabelecimento do Artigo “Cosméticos Livres de Toxinas” O projeto introduz o Artigo 2 (“Cosméticos Livres de Toxinas”) no Capítulo 52 do Título 59.1 do Código da Virgínia, estabelecendo um quadro estruturado nas seguintes seções legais: 2. Lista de Substâncias Químicas Proibidas De acordo com o § 59.1-574.2, nenhuma pessoa física ou jurídica pode fabricar, vender, entregar, oferecer para venda ou utilizar em transações de consumo qualquer produto cosmético contendo as seguintes substâncias adicionadas intencionalmente: Nº Nome da Substância Banida Número de Registro CAS 1 Dibutil ftalato 84–74–2 2 Di(2-etilhila) ftalato 117-81-7 3 Formaldeído 50–00–0 4 Paraformaldeído 30525-89-4 5 Glicol metileno 463-57-0 6 Quaternium-15

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Beautiful view of Wat Arun temple by the river in Bangkok during sunset.
Tailândia

Interpretação das Regulamentações de Cosméticos Microneedling da Tailândia: Diferenças de Conformidade em Resumo

A Agência de Alimentos e Medicamentos da Tailândia (FDA tailandesa) divulgou recentemente um infográfico oficial sobre os requisitos regulatórios para cosméticos à base de microagulhas. O objetivo principal é esclarecer quais tipos de microagulhas são permitidos como cosméticos e quais são estritamente proibidos. Segue abaixo um resumo dos principais pontos da política: I. Limites regulatórios para produtos com microagulhas 1. Adesivos com microagulhas solúveis — Permitidos como cosméticos 2. Microagulhas não solúveis / microesculas — Proibidas como cosméticos II. Ações essenciais de conformidade para as empresas III. Penalidades por não conformidade (regulamentações locais tailandesas) Sujeito Medidas de penalidade Fabricante / Importador / Distribuidor Até 2 anos de prisão e/ou multa de 200.000 baht Varejista Até 6 meses de prisão e/ou multa de 50.000 baht IV. Resumo simplificado de conformidade Tipo de produto Status de conformidade Requisitos essenciais Consequências da violação Adesivo com microagulhas solúveis ✅ Permitido Comprimento da agulha $\le$ 100 $\mu$m; sem alegações médicas; registrado como cosmético de uso geral. Alegações ilegais são penalizadas

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Colorful street filled with signs and people in Seoul's bustling district.
Coreia

MFDS Relaxa Temporariamente Requisitos de Rotulagem de Embalagens: Adesivos Permitidos para Cosméticos e Outras Categorias

Em 3 de abril de 2026, o Ministério da Segurança Alimentar e de Medicamentos da Coreia do Sul (MFDS) introduziu uma política de apoio administrativo de emergência por meio de uma revisão rápida pelo Comitê de Administração Proativa. Esta política permite temporariamente o uso de adesivos para indicar informações obrigatórias de rotulagem quando materiais de embalagem alternativos são usados para quatro categorias essenciais: cosméticos, alimentos, produtos de higiene e produtos farmacêuticos. Esta medida visa aliviar as pressões de suprimento causadas pelas flutuações globais da cadeia de suprimentos. I. Histórico da Política II. Conteúdo Central da Política O MFDS implementou os seguintes relaxamentos regulatórios temporários: III. Otimização dos Procedimentos Administrativos Para responder rapidamente às flutuações de suprimento, o MFDS transformou seu Comitê de Administração Proativa em um mecanismo operacional normalizado e permanente: IV. Declaração Oficial A Ministra do MFDS, Oh Yu-kyoung, declarou que o Comitê de Administração Proativa continuará se reunindo regularmente para garantir a deliberação rápida de questões políticas. O Ministério planeja monitorar continuamente as condições de suprimento da indústria e implementar suporte total.

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EU

56 Novos Alérgenos de Fragrância Adicionados! Marcas de Cosméticos da UE Devem Tomar Medidas Imediatas

A indústria cosmética da União Europeia está passando por sua atualização regulatória mais extensa em quase uma década. A partir de 31 de julho de 2026, todos os cosméticos colocados no mercado da UE deverão divulgar 56 alérgenos de fragrâncias adicionais em seus rótulos, quando aplicável. Essa exigência implica atualizações críticas para quase todos os produtos que contêm fragrâncias ou óleos essenciais de plantas, incluindo: 1. Por que a UE está Adicionando 56 Novos Alérgenos de Fragrâncias? Em 1999, o Comitê Científico confirmou que 26 alérgenos de fragrâncias exigiam divulgação no rótulo para ajudar os consumidores a evitar reações alérgicas. Após dados clínicos e experimentais atualizados do SCCS em 2011, indicando potenciais de sensibilização adicionais, a UE emitiu o Regulamento (UE) 2023/1545 em 26 de julho de 2023. Este regulamento adicionou oficialmente 56 alérgenos, elevando o número total de divulgações exigidas para 82 itens. 2. O que são Alérgenos de Fragrâncias? Substâncias de fragrância são compostos orgânicos com odores característicos encontrados em perfumes, produtos para a pele, detergentes e outros produtos diários

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
Brasil

Nova Regulamentação da Anvisa no Brasil: Mais de 500 Registros de Cosméticos Cancelados; Substâncias TPO e DMPT Totalmente Proibidas!

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou oficialmente o cancelamento de todos os registros de produtos cosméticos que contêm TPO (Óxido de difenil(2,4,6-trimetilbenzoil)fosfina) e DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina). Mais de 500 produtos são afetados, principalmente no setor de cuidados profissionais para unhas, como esmaltes em gel UV e géis de fototerapia. Como resultado, a produção, venda e uso desses produtos são agora estritamente proibidos em todo o Brasil. 01 | Contexto Regulatório: Da Proibição à Remoção Total em 90 Dias Em outubro de 2025, a Anvisa emitiu a Resolução RDC 995/2025, que adicionou o TPO e o DMPT à lista de substâncias proibidas e estabeleceu um período de transição de 90 dias. Após o término deste período: 02 | Por que a Proibição? Riscos à Saúde Verificados Internacionalmente Esses dois componentes eram amplamente utilizados como fotoiniciadores ou estabilizadores em esmaltes em gel para unhas e sistemas de unhas curados com LED/UV. No entanto, estudos científicos internacionais confirmaram graves riscos à saúde: A Anvisa enfatizou que essas medidas são essenciais para

Nova Regulamentação da Anvisa no Brasil: Mais de 500 Registros de Cosméticos Cancelados; Substâncias TPO e DMPT Totalmente Proibidas! Leia mais »