Etiquetado

White cosmetic containers and small vase on a pink background showcasing modern design and simplicity.
EE.UU.

Ley de Cosméticos Humanitarios y Libres de Toxinas del Estado de Virginia: nuevas prohibiciones sobre ingredientes de alto riesgo

La Asamblea General de Virginia introdujo una importante propuesta legislativa designada como Proyecto de Ley 122 (HB 122), titulada Ley de Cosméticos Sin Tóxicos y Humanos del Estado de Virginia. Esta legislación modifica las leyes comerciales existentes para prohibir la fabricación, venta y distribución de productos cosméticos que contengan sustancias químicas peligrosas específicas dentro de la Mancomunidad. I. Disposiciones Legislativas Fundamentales 1. Establecimiento del Artículo de “Cosméticos Sin Tóxicos” El proyecto introduce el Artículo 2 (“Cosméticos Sin Tóxicos”) en el Capítulo 52 del Título 59.1 del Código de Virginia, estableciendo un marco estructurado a través de las siguientes secciones estatutarias: 2. Tabla de Sustancias Químicas Prohibidas De conformidad con el § 59.1-574.2, ninguna persona física o jurídica podrá fabricar, vender, entregar, ofrecer en venta o utilizar en transacciones de consumo ningún producto cosmético que contenga las siguientes sustancias añadidas intencionalmente: No. Nombre de la sustancia prohibida Número de registro CAS 1 Ftalato de dibutilo 84–74–2 2 Di(2-etilhexil) ftalato 117-81-7 3 Formaldehído 50–00–0 4 Paraformaldehído 30525-89-4 5 Metilenglicol 463-57-0 6 Cuaternio-15

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Beautiful view of Wat Arun temple by the river in Bangkok during sunset.
Tailandia

Interpretación de la normativa tailandesa sobre tratamientos cosméticos con microagujas: resumen de las diferencias en materia de cumplimiento

La Administración Tailandesa de Alimentos y Medicamentos (FDA tailandesa) ha publicado recientemente una infografía oficial sobre los requisitos normativos aplicables a los cosméticos basados en microagujas. El objetivo principal es aclarar qué tipos de microagujas están permitidos como cosméticos y cuáles están estrictamente prohibidos. A continuación se detallan los puntos clave de la normativa: I. Límites normativos para los productos con microagujas 1. Parches de microagujas solubles: permitidos como cosméticos 2. Microagujas no solubles / microespículas: prohibidas como cosméticos II. Medidas de cumplimiento esenciales para las empresas III. Sanciones por incumplimiento (normativa local tailandesa) Sujeto Medidas sancionadoras Fabricante / Importador / Distribuidor Hasta 2 años de prisión y/o una multa de 200 000 baht Minorista Hasta 6 meses de prisión y/o una multa de 50 000 baht IV. Resumen simplificado del cumplimiento Tipo de producto Estado de cumplimiento Requisitos fundamentales Consecuencias del incumplimiento Parche de microagujas solubles ✅ Permitido Longitud de la aguja $\le$ 100 $\mu$m; sin alegaciones médicas; registrado como cosmético general. Las afirmaciones ilegales se sancionan

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Colorful street filled with signs and people in Seoul's bustling district.
Corea

La MFDS flexibiliza temporalmente los requisitos de etiquetado de los envases: se permiten las pegatinas en cosméticos y otras categorías

El 3 de abril de 2026, el Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica de Corea del Sur (MFDS) presentó una política de apoyo administrativo de emergencia mediante una revisión rápida llevada a cabo por el Comité de Administración Proactiva. Esta política permite temporalmente el uso de pegatinas para indicar la información de etiquetado obligatoria cuando se utilicen materiales de envasado alternativos en cuatro categorías esenciales: cosméticos, alimentos, productos de higiene y productos de uso médico. Esta medida tiene como objetivo aliviar las presiones sobre el suministro causadas por las fluctuaciones de la cadena de suministro global. I. Antecedentes de la política II. Contenido principal de la política El MFDS ha aplicado las siguientes flexibilizaciones normativas temporales: III. Optimización de los procedimientos administrativos Para responder con rapidez a las fluctuaciones en el suministro, el MFDS ha transformado su Comité de Administración Proactiva en un mecanismo operativo normalizado y permanente: IV. Declaración oficial La ministra del MFDS, Oh Yu-kyoung, declaró que el Comité de Administración Proactiva seguirá reuniéndose periódicamente para garantizar una rápida deliberación sobre cuestiones normativas. El Ministerio tiene previsto supervisar continuamente las condiciones de suministro del sector y prestar todo su apoyo

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UE

¡Se han añadido 56 nuevos alérgenos de fragancias! Las marcas de cosméticos de la UE deben tomar medidas inmediatas

La industria cosmética de la Unión Europea está atravesando actualmente la mayor actualización normativa de los últimos casi diez años. A partir del 31 de julio de 2026, todos los cosméticos que se comercialicen en la UE deberán indicar en sus etiquetas 56 alérgenos de fragancias adicionales, cuando proceda. Esta obligación implica cambios fundamentales para casi todos los productos que contengan fragancias o aceites esenciales de origen vegetal, entre ellos: 1. ¿Por qué añade la UE 56 nuevos alérgenos de fragancias? En 1999, el Comité Científico confirmó que 26 alérgenos de fragancias debían indicarse en el etiquetado para ayudar a los consumidores a evitar reacciones alérgicas. A raíz de los datos clínicos y experimentales actualizados del SCCS en 2011, que indicaban un mayor potencial sensibilizante, la UE publicó el Reglamento (UE) 2023/1545 el 26 de julio de 2023. Este reglamento añadió oficialmente 56 alérgenos, con lo que el número total de sustancias que deben indicarse en el etiquetado asciende a 82. 2. ¿Qué son los alérgenos de las fragancias? Las sustancias de fragancia son compuestos orgánicos con olores característicos que se encuentran en perfumes, productos para el cuidado de la piel, detergentes y otros productos de uso diario

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
Brasil

Nueva normativa de la Anvisa en Brasil: se han cancelado más de 500 registros de productos cosméticos; ¡se prohíben totalmente las sustancias TPO y DMPT!

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) ha anunciado oficialmente la anulación de todos los registros de productos cosméticos que contengan TPO (óxido de difenil(2,4,6-trimetilbenzoil)fosfina) y DMPT (N,N-dimetil-p-toluidina). Más de 500 productos se ven afectados, principalmente en el sector del cuidado profesional de las uñas, como los esmaltes de gel UV y los geles de fototerapia. Como consecuencia, la producción, la venta y el uso de estos productos quedan ahora estrictamente prohibidos en todo Brasil. 01 | Antecedentes normativos: De la prohibición a la retirada total en 90 días En octubre de 2025, la Anvisa publicó la Resolución RDC 995/2025, que añadió el TPO y el DMPT a la lista de sustancias prohibidas y estableció un periodo de transición de 90 días. Tras la expiración de este plazo: 02 | ¿Por qué la prohibición? Riesgos para la salud verificados a nivel internacional Estos dos componentes se utilizaban ampliamente como fotoiniciadores o estabilizadores en esmaltes de uñas en gel y en sistemas de uñas curados con LED/UV. Sin embargo, estudios científicos internacionales han confirmado graves riesgos para la salud: la Anvisa hizo hincapié en que estas medidas son esenciales para

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