라벨링

Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
브라질

브라질 Anvisa의 새로운 규정: 500건 이상의 화장품 등록 취소; TPO 및 DMPT 성분 전면 금지!

브라질 국가보건감시청(Anvisa)은 TPO(디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥사이드) 및 DMPT(N,N-디메틸-p-톨루이딘)를 함유한 모든 화장품의 등록 취소를 공식 발표했습니다. 이 조치로 500개 이상의 제품이 영향을 받게 되며, 주로 UV 젤 매니큐어 및 광치료 젤과 같은 전문 네일 케어 분야의 제품들이 해당됩니다. 이에 따라 브라질 전역에서 해당 제품의 생산, 판매 및 사용이 엄격히 금지됩니다. 01 | 규제 배경: 금지 조치에서 90일 내 완전 철거로 2025년 10월, Anvisa는 결의안 RDC 995/2025를 발표하여 TPO와 DMPT를 금지 물질 목록에 추가하고 90일의 전환 기간을 설정했습니다. 이 기간이 만료된 후: 02 | 금지 이유: 국제적으로 입증된 건강 위험 이 두 성분은 젤 매니큐어 및 LED/UV 경화형 네일 시스템에서 광개시제나 안정제로 널리 사용되어 왔습니다. 그러나 국제적인 과학적 연구를 통해 심각한 건강 위험이 확인되었습니다. Anvisa는 이러한 조치가 필수적이라고 강조하며,

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.
캐나다

2026년 4월부터: 캐나다 보건부, 화장품 라벨에 향료 알레르기 유발 물질 표시 의무화

전 세계적으로 화장품 규제 투명성이 지속적으로 강화됨에 따라, 캐나다 보건부(Health Canada)는 최근 “화장품 규정(SOR/2024-63)”을 대폭 개정하여 화장품 라벨에 향료 알레르기 유발 물질 정보를 표시하도록 의무화했습니다. 이번 개정은 캐나다 시장에 영향을 미칠 뿐만 아니라, 유럽연합(EU) 규정과 더욱 긴밀하게 부합하게 되었습니다. 이번 개정이 브랜드와 소비자에게 어떤 의미를 가질까요? 함께 살펴보겠습니다. 주요 요건 및 알레르기 유발 물질 표시 기준 캐나다의 향료 알레르기 유발 물질 표시 제도의 주된 목표는 유럽연합(EU) 기준에 부합하여, 소비자—특히 향료에 민감한 소비자—가 “Parfum”이나 “Fragrance”와 같은 포괄적인 용어로 묶여 표시된 것이 아니라 특정 알레르기 유발 물질을 명확히 식별할 수 있도록 보장하는 것입니다. 새로운 규정에 따르면, 특정 향료 알레르기 유발 물질은 그 농도가 다음 기준치를 초과할 경우에만 라벨에 개별적으로 기재되어야 합니다: 투명성의 진화: “Fragrance”에서 정확한 표기로 수년 동안 “Fragrance”라는 용어는 기업들에게 안전장치를 제공하여,

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Colorful eyeshadow palette and lipstick tubes arranged in a flat lay composition.
중국 화장품

“화장품 등록 및 신고에 관한 사항 고시(의견청취안)”에 대한 해석(안)"

2026년 3월 31일, 국가의약품관리국(NMPA) 종합부는 “화장품 등록 및 신고 관련 사항에 관한 공고(의견 수렴용 초안)”에 대한 의견을 공개적으로 모집했다. 이 초안은 8가지 최적화 조치를 통해 화장품 심사 및 승인 개혁을 심화하고 고품질 산업 발전을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 1. 신제품의 “중국 최초” 출시 장려: 높은 수준의 국제 무역 규칙에 부합하는 “최초 출시 경제”를 육성하기 위해: 2. 동물 실험 데이터의 감면 및 면제: 특정 조건 하에서 독성 시험 보고서가 면제될 수 있습니다: 3. 성분 안전 정보 관리 조정 4. 유사 성분 제품에 대한 안전 기술 데이터 공유: 이는 동일한 브랜드 및 등록자 하의 제품 간 안전 데이터 공유에 대해 명확히 규정합니다: 범주 핵심 규정 사이트 변경 요건 유사 성분의 정의 적용 대상: 단일 등록자 하의 동일 브랜드 제품 다수(치약 포함). 대표 제품 1개를 선정하여

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A scientist using pipette for chemical analysis in a laboratory with test tubes and protective gloves.
중국 화장품

화장품 등록 및 신고 테스트 규정

‘화장품 등록 및 신고 시험 업무 규격’은 중화인민공화국 내 화장품 등록 및 신고와 관련된 모든 시험 활동에 적용됩니다. 여기에는 미생물학적 시험, 물리화학적(물리화학적) 시험, 독성학적 시험, 인체 안전성 및 효능 평가가 포함됩니다. 표 1: 미생물학적 시험 항목 시험 항목 일반 화장품 ①② 특수 화장품: 탈모 방지 ② 특수 화장품: 염색 ③ 특수 화장품: 파마 특수 화장품: 기미 제거/미백 특수 화장품: 자외선 차단 총 세균 수 ○ ○ ○ ○ 총 곰팡이 및 효모 수 ○ ○ ○ ○ 내열성 대장균군 ○ ○ ○ ○ 황색포도상구균 ○ ○ ○ ○ 녹농균 ○ ○ ○ ○ 참고: 표 2: 물리화학적 검사 항목 검사 항목 일반 화장품 탈모 방지 염색 파마 기미 제거/미백 자외선 차단 수은 ○ ○ ○ ○ ○ ○ 납 ○ ○ ○ ○ ○ ○ 비소 ○ ○ ○

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Stylish flatlay of various makeup products on a soft peach background.
중국 화장품

수입 화장품에 관한 규정

특수 화장품은 국무원 산하 의료제품 관리 부서에 등록한 후에만 생산하거나 수입할 수 있습니다. 수입 일반 화장품은 수입 전에 국무원 산하 의료제품 관리 부서에 신고(통지)해야 합니다. 자료 제출 규정 수입 특수 화장품 등록 신청 또는 수입 일반 화장품 신고 시, 신청자는 해당 제품이 원산지 국가(지역)에서 이미 시판 및 판매되고 있음을 입증하는 서류와 해외 제조업체가 화장품 우수 제조 관리 기준(GMP)을 준수하고 있음을 입증하는 서류를 동시에 제출해야 합니다. 제품이 중국 수출 전용으로 제조되어 원산국에서 판매 증명서를 제출할 수 없는 경우, 대신 중국 소비자를 대상으로 특별히 수행된 연구 및 시험 데이터를 제출해야 합니다. 중국어 라벨 표기 규정 수입 화장품은 원본 중국어 라벨을 사용하거나 중국어 라벨을 부착할 수 있습니다.

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