Étiquetage

Stylish flatlay of various makeup products on a soft peach background.
Chine Cosmétique

Réglementation des cosmétiques importés

Les cosmétiques spéciaux ne peuvent être fabriqués ou importés qu’après enregistrement auprès du service chargé de l’administration des produits médicaux relevant du Conseil d’État. Les cosmétiques généraux importés doivent faire l’objet d’un dépôt (notification) auprès du service chargé de l’administration des produits médicaux relevant du Conseil d’État avant leur importation. Règles relatives à la soumission des données Lors d’une demande d’enregistrement de produits cosmétiques spéciaux importés ou de notification de produits cosmétiques généraux importés, les demandeurs doivent présenter simultanément des documents prouvant que le produit est déjà commercialisé et vendu dans le pays (ou la région) d’origine, ainsi que des documents attestant que le fabricant étranger respecte les bonnes pratiques de fabrication (BPF) des produits cosmétiques. Si un produit est fabriqué spécifiquement pour être exporté vers la Chine et qu’aucun certificat de vente provenant du pays d’origine ne peut être fourni, des données de recherche et d’essais menés spécifiquement pour les consommateurs chinois doivent être présentées à la place. Réglementation relative à l’étiquetage en chinois : les cosmétiques importés peuvent soit utiliser une étiquette originale en chinois, soit comporter une étiquette en chinois

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Australie

Alerte urgente ! La TGA s'attaque à l'étiquetage des crèmes solaires : Guide de conformité pour les entreprises

Le 23 janvier 2026, l’Agence australienne des produits thérapeutiques (TGA) a publié une déclaration spéciale concernant les spécifications d’étiquetage des crèmes solaires. Cette communication vise spécifiquement la pratique illégale consistant à regrouper “ plusieurs produits sous un même code ” : les entreprises utilisent en effet un seul numéro AUST (identifiant australien des produits thérapeutiques) pour plusieurs crèmes solaires ayant des noms ou des utilisations différents, ou les informations figurant sur l’étiquette ne correspondent pas à celles inscrites dans le Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG). Cette mesure de répression réglementaire a déjà entraîné le retrait de plusieurs crèmes solaires du marché australien. Pour les entreprises cosmétiques internationales opérant en Australie ou envisageant de s’y implanter, il est essentiel de donner la priorité à la conformité de l’étiquetage afin d’éviter tout litige juridique. I. Les “ lignes rouges ” de la TGA : Trois exigences essentielles de conformité Dans le cadre réglementaire australien, les crèmes solaires sont classées comme “ produits thérapeutiques ” et doivent strictement respecter la loi de 1989 sur les produits thérapeutiques (Therapeutic Goods Act 1989). Les exigences fondamentales sont les suivantes : II. Trois étapes pour une rectification d’urgence Afin d’atténuer le risque de retrait d’un produit du marché, les entreprises doivent prendre les

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Minimalist image of a brown dropper bottle with a blank label on rustic wood, ideal for natural products.
Chine Cosmétique

Lancement d'un programme pilote pour l'étiquetage électronique des cosmétiques

À l’attention des administrations chargées des produits médicaux de toutes les provinces, régions autonomes, municipalités relevant directement du gouvernement central et du Corps de production et de construction du Xinjiang ; de la NIFDC ; et du Centre d’information de la NMPA : Afin d’optimiser davantage la gestion de l’étiquetage des produits cosmétiques (y compris les dentifrices, ce qui s’applique également ci-après), de répondre au droit à l’information des consommateurs et aux besoins d’une population vieillissante, de faciliter les activités commerciales et de soutenir le développement de haute qualité de l’industrie cosmétique, l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a décidé de lancer un programme pilote d’étiquetage électronique des produits cosmétiques. Cette décision est prise conformément au Règlement sur la supervision et l’administration des cosmétiques (ci-après dénommé ’ le Règlement “) et aux autres dispositions pertinentes. Les points pertinents sont notifiés comme suit : Annexes : Administration nationale des produits médicaux (NMPA) 16 octobre 2025 Des questions ?

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