À l'attention des administrations chargées des produits médicaux de toutes les provinces, régions autonomes et municipalités relevant directement du gouvernement central, ainsi que du Corps de production et de construction du Xinjiang ; de la NIFDC ; et du Centre d'information de la NMPA :
Afin d’optimiser davantage la gestion des étiquettes des produits cosmétiques (y compris les dentifrices ; il en va de même ci-après), de répondre au droit à l’information des consommateurs et aux besoins d’une population vieillissante, de faciliter les opérations commerciales et de soutenir le développement de haute qualité de l’industrie cosmétique, l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a décidé de lancer un programme pilote d’étiquetage électronique des produits cosmétiques. Cette décision a été prise conformément à la Règlement relatif à la surveillance et à l'administration des produits cosmétiques (ci-après dénommé “ le règlement ”) et d’autres dispositions applicables. Les éléments pertinents sont communiqués comme suit :
- Portée et durée : À partir de 1er février 2026, un programme pilote visant à étiqueter les produits cosmétiques chinois par voie électronique sera lancé en Pékin, Shanghai, le Zhejiang, le Shandong, le Guangdong et Chongqing. Le programme pilote durera trois ans. Le projet pilote d'étiquetage électronique des cosmétiques hors taxes destinés au marché offshore à Hainan pourrait également être mis en œuvre conformément aux exigences du présent avis.
- Conformité : Les étiquettes électroniques des produits cosmétiques font partie intégrante de l'étiquetage des produits cosmétiques et doivent être conformes au règlement, à ses dispositions d'application, aux documents normatifs et aux exigences de la présente circulaire.
- Compétence provinciale : Les autorités provinciales participantes devront définir les exigences réglementaires et les mesures en fonction des conditions locales, sélectionner et valider les entreprises pilotes, puis publier la liste des participants sur leurs sites Internet officiels. Elles devront résoudre les principales difficultés rencontrées au cours de la phase pilote et mettre en place un modèle de gestion standardisé et efficace pour les demandes de labels électroniques.
- Normes techniques : Les travaux pilotes doivent être conformes aux Exigences relatives au projet pilote d'étiquetage électronique des produits cosmétiques (Annexe 1). Les systèmes d'étiquetage électroniques doivent être conçus conformément aux Ensemble de données sur les étiquettes électroniques des produits cosmétiques et le Spécifications techniques des codes QR pour étiquettes électroniques de produits cosmétiques (Annexes 2 et 3).
- Assistance technique : Le Centre d'information de la NMPA et le NIFDC optimiseront les plateformes de services d'information relatives à l'enregistrement et à la notification des produits cosmétiques afin d'apporter un soutien technique aux entreprises participant au projet pilote pour la soumission électronique des informations figurant sur les étiquettes.
- Diffusion sur le marché : Les produits cosmétiques dotés d'étiquettes électroniques dans le cadre de ce projet pilote peuvent être fabriqués et commercialisés sur le territoire de la République populaire de Chine. Toute infraction à la réglementation en matière d'étiquetage des produits cosmétiques sera traitée par les autorités de régulation des médicaments, conformément au règlement et aux autres lois applicables.
- Contrôle : La NMPA renforcera la supervision, l'accompagnement et la coordination du programme pilote et pourra en adapter la portée si nécessaire. Les services chargés de la réglementation des médicaments à tous les niveaux doivent veiller à sa mise en œuvre effective et signaler sans délai tout problème identifié.
Pièces jointes :
- Exigences relatives au projet pilote d'étiquetage électronique des produits cosmétiques
- Ensemble de données sur les étiquettes électroniques des produits cosmétiques
- Spécifications techniques des codes QR pour étiquettes électroniques de produits cosmétiques
Administration nationale des produits médicaux (NMPA) 16 octobre 2025
