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Colorful street filled with signs and people in Seoul's bustling district.

MFDSが包装表示要件を一時的に緩和：化粧品など一部の品目についてステッカーの使用を許可

2026年4月3日、韓国食品医薬品安全庁（MFDS）は、先制行政委員会による迅速審査を通じて、緊急行政支援策を導入した。この政策により、化粧品、食品、衛生用品、医薬部外品の4つの主要カテゴリーにおいて、代替包装材が使用される場合、義務付けられた表示情報を示すステッカーの使用が一時的に認められる。この措置は、世界的なサプライチェーンの変動によって生じた供給圧力を緩和することを目的としている。I. 政策の背景 II. 政策の主な内容 MFDSは、以下の暫定的な規制緩和を実施した：III. 行政手続きの最適化供給の変動に迅速に対応するため、MFDSは「先行的行政委員会」を常設の運営体制へと移行させた：IV. 公式声明 MFDSのオ・ユギョン長官は、「先行的行政委員会」が引き続き定期的に会合を開き、政策事項の迅速な審議を確保すると述べた。同省は、業界の供給状況を継続的に監視し、全面的な支援を実施する方針である。

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56種類の新たな香料アレルゲンが追加されました！EUの化粧品ブランドは直ちに対応する必要があります

欧州連合（EU）の化粧品業界は現在、ここ10年近くで最大規模の規制改正の真っ只中にあります。2026年7月31日より、EU域内で市場に投入されるすべての化粧品は、該当する場合、ラベルに新たに56種類の香料アレルゲンを記載することが義務付けられます。この義務化により、香料や植物性精油を含むほぼすべての製品において、以下の重要な変更が必要となります。1. なぜEUは56種類の新たな香料アレルゲンを追加するのでしょうか？1999年、科学委員会（SCCS）は、消費者がアレルギー反応を回避できるよう支援するため、26種類の香料アレルゲンについてラベル表示を義務付けることを確認しました。 2011年にSCCS（EU科学諮問委員会）から、さらなる感作の可能性を示す最新の臨床および実験データが提示されたことを受け、EUは2023年7月26日に規則（EU）2023/1545を公布しました。この規則により、56種類のアレルゲンが正式に追加され、表示が義務付けられるアレルゲンの総数は82項目となりました。2. 香料アレルゲンとは何か？香料物質とは、香水、スキンケア製品、洗剤、その他の日用品に含まれる、特徴的な臭いを持つ有機化合物のことです。

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Three cosmetic items displayed against a neutral background for elegant product photography.

ブラジル

ブラジルにおけるAnvisaの新規規制：500件以上の化粧品登録が取り消され、TPOおよびDMPT含有物質が全面禁止に！

ブラジル国家衛生監視庁（Anvisa）は、TPO（ジフェニル（2,4,6-トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド）およびDMPT（N,N-ジメチル-p-トルイジン）を含むすべての化粧品登録の取り消しを正式に発表しました。影響を受ける製品は500点以上にのぼり、その多くはUVジェルポリッシュや光治療用ジェルなど、プロ向けネイルケア分野の製品です。その結果、ブラジル全土において、これらの製品の製造、販売、使用が厳格に禁止されることになりました。01 | 規制の背景：禁止から90日以内の完全撤去へ 2025年10月、Anvisaは決議RDC 995/2025を発行し、TPOおよびDMPTを禁止物質リストに追加するとともに、90日間の移行期間を設けました。この期間の満了後：02 | 禁止の理由：国際的に確認された健康リスクこれら2つの成分は、ジェルネイルポリッシュやLED/UV硬化型ネイルシステムにおいて、光開始剤や安定剤として広く使用されていました。しかし、国際的な科学的研究により、深刻な健康リスクが確認されています。Anvisaは、これらの措置が不可欠であることを強調し、

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カナダ

2026年4月より：カナダ保健省、化粧品ラベルへの香料アレルゲンの表示を義務化

世界的に化粧品規制の透明性が高まり続ける中、カナダ保健省は最近、「化粧品規制（SOR/2024-63）」に大幅な改正を施行し、化粧品のラベルに香料アレルゲン情報の表示を義務付けました。この改正は、カナダ市場に影響を与えるだけでなく、欧州連合（EU）の規制との整合性をさらに高めるものとなっています。この改正は、ブランドや消費者にとってどのような意味を持つのでしょうか？詳しく見ていきましょう。主な要件とアレルゲン表示基準カナダにおける香料アレルゲンの表示に関する主な目的は、欧州連合（EU）の基準に整合させ、消費者（特に香料に敏感な方）が、「Parfum」や「Fragrance」といった総称の下にまとめられた形で表示されるのではなく、特定のアレルゲンを明確に識別できるようにすることです。新しい規制によると、特定の香料アレルゲンは、その濃度が以下の閾値を超える場合にのみ、ラベルに個別に記載されなければなりません。透明性の進化：「フレグランス」から正確な表示へ長年にわたり、「フレグランス」という用語は企業にとっての安全策となり、

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Colorful eyeshadow palette and lipstick tubes arranged in a flat lay composition.

中国化粧品

化粧品の登録及び届出に関する事項の公表について（意見募集案）」の解釈について“

2026年3月31日、国家薬品監督管理局（NMPA）総合司は、「化粧品登録・届出に関する公告（意見募集稿）」について、一般からの意見募集を開始しました。この草案は、8つの最適化措置を通じて、化粧品審査・承認制度の改革を深化させ、産業の質の高い発展を促進することを目的としています。1. 新製品の「中国先行」発売の奨励高水準の国際貿易規則に沿った「先行発売経済」を育成するため：2. 動物実験データの削減・免除特定の条件下で毒性試験報告書が免除される場合があります：3. 成分安全性情報の管理調整 4. 同一処方製品の安全性技術データの共有これは、同一ブランドおよび登録者傘下の製品間での安全性データの共有を明確にします：カテゴリコア規則サイト変更要件同一処方定義適用対象：同一登録者による同一ブランドの複数製品（歯磨き粉を含む）。代表製品を1つ選択

化粧品の登録及び届出に関する事項の公表について（意見募集案）」の解釈について“ 続きを読む »