PFAS

2026年に入り、米国食品医薬品局（FDA）による規制の鉄槌が立て続けに下された。 わずか3週間の間に、FDAはPFAS（「フォーエバー・ケミカルズ」）と記録へのアクセス権限を対象とした2つの重要な文書を公表した。これらの文書の公表は偶然ではなく、2022年化粧品規制近代化法（MoCRA）の包括的な施行による直接的な成果である。 米国へ輸出を行う企業にとって、コンプライアンスのハードルは再び引き上げられた。I. PFAS調査報告書：51の成分が特定されるも、データの不備が依然として課題 2025年12月29日、FDAは化粧品中のPFASに関する待望の報告書を議会に提出した。 この権威ある結論は、MoCRAに基づく第1弾の製品リストデータから導き出されたものです。主な調査結果：II. 記録へのアクセスに関するガイダンス：FDAの「検査キット」には何が含まれているのか？ 2026年1月21日、FDAは第605条に基づく記録へのアクセス権限に関する業界向けガイダンス案を発表しました。