FDAが統一有害事象モニタリングシステム（AEMS）を開始
2026年3月11日、米国食品医薬品局（FDA）は、有害事象モニタリングシステム（AEMS）の開始を正式に発表しました。このまったく新しい統合プラットフォームおよび対話型の公開データダッシュボードは、有害事象報告をより効率的に分析・処理することを目的としています。 同システムは2026年5月末までに本格稼働する予定です。この移行により、業界の状況や一般市民によるデータへのアクセス方法に大きな変化がもたらされるでしょう。 知っておくべき重要な情報は以下の通りです。「統合」の時代：規制対象製品をすべて網羅 AEMSの立ち上げは、FDAのデータ統合に向けた取り組みにおける重要な節目となります。 これにより、以下を含むFDA規制対象のすべての製品カテゴリーにわたって、リアルタイムの有害事象報告が可能になります：レガシーシステムの廃止 この統合を実現するため、FDAは各センターに分散している老朽化した報告システムをいくつか廃止します。新しいAEMSは、以下のよく知られたプラットフォームを直接置き換えることになります：これらのシステムを統合することで
