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EU

Expanding into the EU Cosmetic Market: Are You Prepared for These Testing Requirements?

As Chinese beauty brands surge in global popularity, an increasing number of companies are setting their sights on overseas expansion, with the European market standing out as a highly lucrative destination. However, the European Union is renowned within the industry for enforcing some of the world’s most rigorous cosmetic regulations. Before any product sets foot on European soil, brand owners must ensure it is safe for human health, fully documented, and strictly compliant with Regulation (EC) No 1223/2009 (the EU Cosmetics Regulation). Testing is an indispensable milestone throughout this intricate compliance journey. A foundational yet critical question frequently asked by expanding brands is: “What testing is mandatory before my product can be launched in the EU?” The precise answer is: It depends. The EU does not prescribe a rigid, one-size-fits-all “testing checklist.” Testing requirements fluctuate depending on formula matrix, product category, microbiological susceptibility, packaging materials, target audience, intended use, and

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Reino Unido

Reivindicando “Parecer até 5 anos mais jovem”? Regulador de Publicidade do Reino Unido proíbe anúncio de renomada marca de cuidados com a pele

O caso específico por trás dessa decisão envolve a Beiersdorf UK Ltd, que opera sob a conhecida marca de cuidados com a pele Eucerin. Em 29 de abril de 2026, a Autoridade de Padrões de Publicidade do Reino Unido (ASA) acatou uma contestação contra uma proeminente publicidade em outdoor na estação de metrô de Balham, em Londres, para o Sérum Eucerin Hyaluron-Filler Epigenetic. O anúncio apresentava a manchete “PAREÇA ATÉ 5 ANOS MAIS JOVEM”*, juntamente com o texto “CLINICAMENTE PROVADO”. Uma análise do documento oficial do caso detalha as falhas clínicas específicas expostas pela ASA e fornece lições acionáveis de conformidade para exportadores globais de cosméticos. I. Dentro da Auditoria Científica de Evidências da ASA A Eucerin tentou justificar a alegação principal apresentando quatro estudos internos e um artigo revisado por pares. A crítica sistemática da ASA destaca as razões exatas pelas quais as evidências desmoronaram sob escrutínio regulatório: 1. A Diferença de Idade da Pele de 1 Ano vs. Viés Subjetivo O estudo principal submetido pela marca acompanhou 160 voluntárias por 4 semanas. No entanto,

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Tailândia

Guia de Conformidade para Publicidade de Skincare na Tailândia: Lançado o Sistema de “Semáforo” para Alegações de Clareamento

Atenção, marcas de beleza, exportadores de cosméticos, influenciadores e criadores de conteúdo digital! Em 26 de maio de 2026, a Food and Drug Administration da Tailândia (Thai FDA) promulgou oficialmente um quadro atualizado de Diretrizes de Publicidade de Produtos para a Pele, introduzindo especificamente parâmetros rigorosos de base para Produtos Clareadores e Iluminadores da Pele. Se seu vocabulário de marketing violar esses limites, você correrá o risco de ação regulatória imediata. Revise esta detalhada análise de conformidade com o sistema de semáforo para proteger sua marca transfronteiriça de graves responsabilidades operacionais. I. A Zona Vermelha: Alegações de Marketing Proibidas As seguintes alegações são completamente banidas da publicidade de cosméticos na Tailândia. O uso desta terminologia pode levar ao deslistamento imediato do produto, multas administrativas pesadas ou lista negra corporativa. Lei Central de Conformidade: Toda a cópia de marketing e publicidade deve estar perfeitamente alinhada com os detalhes originais da Notificação de Produto Cosmético submetidos à Thai FDA e deve permanecer estritamente dentro da definição de cosmético para o consumidor sob a Lei de Cosméticos da Tailândia. II. A Zona Verde: Terminologia de Conformidade Permitida Se

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Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
EUA

FDA aprova oficialmente o ingrediente de protetor solar de próxima geração Bemotrizinol: Uma Nova Era para a Proteção Solar nos EUA Começa

Em 10 de junho de 2026, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) emitiu uma decisão regulatória histórica — a Ordem Administrativa Final OTC000039. Essa ordem altera oficialmente a Monografia de Protetores Solares de Venda Livre (OTC) M020 para aprovar o uso do novo ingrediente ativo de protetor solar Bemotrizinol (Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina) em protetores solares de venda livre, na concentração máxima permitida de 6%. Isso marca a primeira vez em mais de duas décadas que um filtro UV químico verdadeiramente moderno e inovador foi adicionado à monografia de protetores solares dos EUA, sinalizando um marco monumental para o mercado americano de produtos de proteção solar. I. O que a FDA declarou? De acordo com a abrangente ordem administrativa final de 35 páginas, a FDA analisou minuciosamente os volumosos dados científicos de segurança e os comentários públicos apresentados pelo fabricante requerente, a DSM Nutritional Products. A agência concluiu formalmente que o bemotrizinol é Geralmente Reconhecido como Seguro e Eficaz (GRASE) para uso como ingrediente ativo em protetores solares em concentrações de até 6%. II. Dois fundamentos principais

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A minimalist still life photography of various aromatherapy bottles on a white table.
Tailândia

Tailândia Implementa Medidas de Facilitação de Emergência: Rastreamento Rápido de 1 Dia para Modificações de Fórmulas e Embalagens Cosméticas

Em meio às tensões geopolíticas em curso no Oriente Médio, que estão causando obstáculos logísticos transfronteiriços significativos e interrupções no fornecimento de derivados petroquímicos (como grânulos de plástico e solventes brutos), a Agência de Alimentos e Medicamentos da Tailândia (Thai FDA) implementou oficialmente flexibilizações regulatórias temporárias. Após o anúncio de um quadro de referência, a Thai FDA emitiu documentos específicos de orientação para implementação e modelos de solicitação por via rápida. Essas medidas estabelecem procedimentos simplificados, aprovações aceleradas e isenções de renotificações completas para garantir que fabricantes e importadores de cosméticos possam adaptar rapidamente suas formulações e configurações de embalagem, evitando interrupções na cadeia de suprimentos. I. Medidas de facilitação para matérias-primas e formulações Para acomodar mudanças rápidas no abastecimento internacional de ingredientes, a Thai FDA estabeleceu um sistema de faixas em vários níveis com base na natureza da alteração na formulação: 1. Modificação das fontes de matérias-primas $\rightarrow$ Não é necessária renotificação 2. Pequenas modificações na formulação/ingredientes $\rightarrow$ Trâmite acelerado de 1 dia 3. Reajuste de fragrâncias $\rightarrow$ Análise caso a caso II. Modificações na embalagem e flexibilidades estruturais Reconhecendo a gravidade

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