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L'UE

Expanding into the EU Cosmetic Market: Are You Prepared for These Testing Requirements?

As Chinese beauty brands surge in global popularity, an increasing number of companies are setting their sights on overseas expansion, with the European market standing out as a highly lucrative destination. However, the European Union is renowned within the industry for enforcing some of the world’s most rigorous cosmetic regulations. Before any product sets foot on European soil, brand owners must ensure it is safe for human health, fully documented, and strictly compliant with Regulation (EC) No 1223/2009 (the EU Cosmetics Regulation). Testing is an indispensable milestone throughout this intricate compliance journey. A foundational yet critical question frequently asked by expanding brands is: “What testing is mandatory before my product can be launched in the EU?” The precise answer is: It depends. The EU does not prescribe a rigid, one-size-fits-all “testing checklist.” Testing requirements fluctuate depending on formula matrix, product category, microbiological susceptibility, packaging materials, target audience, intended use, and

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ROYAUME-UNI

Revendiquant “ paraître jusqu'à 5 ans de moins ” ? L'autorité britannique de régulation de la publicité interdit une publicité d'une marque de soins de la peau renommée

Le cas spécifique à l'origine de cette décision concerne Beiersdorf UK Ltd, exploitant la célèbre marque de soins de la peau Eucerin. Le 29 avril 2026, l'Advertising Standards Authority (ASA) du Royaume-Uni a accueilli une contestation contre une publicité proéminente sur panneau d'affichage à la station de métro Balham à Londres, pour le Sérum Épigénétique Hyaluron-Filler d'Eucerin. La publicité présentait le titre “PARAÎTRE JUSQU'À 5 ANS PLUS JEUNE”* à côté du texte “PROUVÉ CLINIQUEMENT”. Une analyse du document officiel du cas détaille les défauts cliniques spécifiques exposés par l'ASA et fournit des leçons de conformité pratiques pour les exportateurs mondiaux de cosmétiques. I. Au cœur de l'audit scientifique de l'ASA Eucerin a tenté de justifier l'affirmation principale en soumettant quatre études internes et un article évalué par des pairs. La critique systématique de l'ASA souligne les raisons exactes pour lesquelles les preuves se sont effondrées sous l'examen réglementaire : 1. L'écart d'âge cutané d'un an vs le biais subjectif L'étude principale soumise par la marque a suivi 160 volontaires pendant 4 semaines. Cependant,

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Thaïlande

Guide de conformité publicitaire pour les produits de soins de la peau en Thaïlande : Lancement du système “ feux de circulation ” pour les allégations blanchissantes

Attention à toutes les marques de beauté, exportateurs de cosmétiques, influenceurs et créateurs de contenu numérique ! Le 26 mai 2026, la Food and Drug Administration de Thaïlande (Thai FDA) a officiellement promulgué un cadre de directives UPDATED pour la publicité des produits de soins de la peau, introduisant spécifiquement des paramètres de base stricts pour les produits éclaircissants et lumineux pour la peau. Si votre vocabulaire marketing viole ces limites, vous vous exposez à des mesures réglementaires immédiates. Examinez cette analyse complète de conformité “ feu de signalisation ” pour protéger votre marque transfrontalière contre de graves responsabilités opérationnelles. I. La zone rouge : affirmations marketing interdites Les affirmations suivantes sont complètement interdites dans les publicités cosmétiques en Thaïlande. L’utilisation de cette terminologie peut entraîner le retrait immédiat du produit, de lourdes amendes administratives ou une mise sur liste noire de l’entreprise. Loi fondamentale de conformité : toutes les copies marketing et publicitaires doivent être parfaitement alignées sur les détails originaux de la notification du produit cosmétique soumis à la Thai FDA et doivent rester strictement dans la définition du cosmétique grand public en vertu de la loi thaïlandaise sur les cosmétiques. II. La zone verte : terminologie de conformité autorisée Si

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Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
ÉTATS-UNIS

La FDA approuve officiellement le bémotrizinol, un ingrédient de crème solaire de nouvelle génération : une nouvelle ère pour la protection solaire américaine commence

Le 10 juin 2026, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a rendu une décision réglementaire historique : l’arrêté administratif définitif OTC000039. Cet arrêté modifie officiellement la monographie M020 relative aux produits solaires en vente libre (OTC) M020 afin d’autoriser l’utilisation d’un tout nouvel ingrédient actif, le bemotrizinol (bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine), dans les crèmes solaires en vente libre à une concentration maximale autorisée de 6%. C’est la première fois en plus de deux décennies qu’un filtre UV chimique véritablement moderne et innovant est ajouté à la monographie américaine sur les produits solaires, ce qui marque une étape décisive pour le marché américain des soins solaires. I. Qu’a déclaré la FDA ? Selon l’arrêté administratif final exhaustif de 35 pages, la FDA a examiné de manière approfondie les nombreuses données scientifiques relatives à la sécurité ainsi que les commentaires du public soumis par le fabricant à l’origine de la demande, DSM Nutritional Products. L’agence a officiellement conclu que le bemotrizinol est « généralement reconnu comme sûr et efficace » (GRASE) pour une utilisation en tant qu’ingrédient actif de protection solaire à des concentrations allant jusqu’à 6%. II. Deux fondements essentiels

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A minimalist still life photography of various aromatherapy bottles on a white table.
Thaïlande

La Thaïlande met en œuvre des mesures de facilitation d'urgence : Procédure accélérée d'un jour pour les modifications de formules et d'emballages de produits cosmétiques

Dans un contexte de tensions géopolitiques persistantes au Moyen-Orient, qui entraînent d’importants obstacles logistiques transfrontaliers et des perturbations dans l’approvisionnement en dérivés pétrochimiques (tels que les granulés de plastique et les solvants bruts), l’Agence thaïlandaise des aliments et des médicaments (Thai FDA) a officiellement mis en place des assouplissements réglementaires temporaires. À la suite de l’annonce d’un cadre de référence, la Thai FDA a publié des documents d’orientation spécifiques pour la mise en œuvre ainsi que des modèles de demande de procédure accélérée. Ces mesures prévoient des procédures simplifiées, des autorisations accélérées et des exemptions de nouvelle notification complète afin de permettre aux fabricants et importateurs de cosmétiques d’adapter rapidement leurs formulations et leurs configurations d’emballage pour éviter toute perturbation de la chaîne d’approvisionnement. I. Mesures d’assouplissement concernant les matières premières et les formulations Afin de s’adapter aux changements rapides dans l’approvisionnement international en ingrédients, la Thai FDA a mis en place un système à plusieurs niveaux en fonction de la nature de la modification de la formulation : 1. Modification des sources d’approvisionnement en matières premières $\rightarrow$ Aucune nouvelle notification requise 2. Modifications mineures de la formulation ou des ingrédients $\rightarrow$ Procédure accélérée en 1 jour 3. Réajustement des parfums $\rightarrow$ Examen au cas par cas II. Modifications d’emballage et assouplissements structurels Compte tenu de la gravité

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