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UE

Expanding into the EU Cosmetic Market: Are You Prepared for These Testing Requirements?

As Chinese beauty brands surge in global popularity, an increasing number of companies are setting their sights on overseas expansion, with the European market standing out as a highly lucrative destination. However, the European Union is renowned within the industry for enforcing some of the world’s most rigorous cosmetic regulations. Before any product sets foot on European soil, brand owners must ensure it is safe for human health, fully documented, and strictly compliant with Regulation (EC) No 1223/2009 (the EU Cosmetics Regulation). Testing is an indispensable milestone throughout this intricate compliance journey. A foundational yet critical question frequently asked by expanding brands is: “What testing is mandatory before my product can be launched in the EU?” The precise answer is: It depends. The EU does not prescribe a rigid, one-size-fits-all “testing checklist.” Testing requirements fluctuate depending on formula matrix, product category, microbiological susceptibility, packaging materials, target audience, intended use, and

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REGNO UNITO

Affermare di “Avere fino a 5 anni in meno”? L'autorità di regolamentazione pubblicitaria del Regno Unito vieta la pubblicità di un rinomato marchio di skincare

Il caso specifico alla base di questa decisione coinvolge Beiersdorf UK Ltd, che opera con il noto marchio di prodotti per la cura della pelle Eucerin. Il 29 aprile 2026, l'Autorità per gli Standard pubblicitari del Regno Unito (ASA) ha respinto un reclamo contro una prominente pubblicità su cartellone alla stazione della metropolitana di Balham a Londra per il Siero Epigenetico Hyaluron-Filler di Eucerin. L'annuncio presentava lo slogan “SEMBRA FINO A 5 ANNI PIÙ GIOVANE”* insieme al testo “CLINICAMENTE PROVATO”. Un'analisi del documento ufficiale del caso dettaglia i difetti clinici specifici rivelati dall'ASA e fornisce lezioni attuabili di conformità per gli esportatori globali di cosmetici. I. All'interno dell'audit scientifico probatorio dell'ASA Eucerin ha tentato di giustificare lo slogan presentando quattro studi interni e un articolo peer-reviewed. La critica sistematica dell'ASA evidenzia le ragioni esatte per cui le prove sono crollate sotto l'esame normativo: 1. Il divario di età della pelle di 1 anno rispetto al pregiudizio soggettivo Lo studio principale sottoposto dal marchio ha monitorato 160 volontari per 4 settimane. Tuttavia,

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Thailandia

Guida alla conformità della pubblicità cosmetica in Tailandia: rilasciato il sistema “semaforo” per le dichiarazioni sbiancanti

Attenzione a tutti i marchi di bellezza, esportatori di cosmetici, influencer e creatori di contenuti digitali! Il 26 maggio 2026, la Food and Drug Administration della Thailandia (Thai FDA) ha ufficialmente promulgato un quadro aggiornato delle Linee guida per la pubblicità dei prodotti per la cura della pelle, introducendo in particolare parametri di base rigorosi per i prodotti sbiancanti e illuminanti per la pelle. Se il tuo vocabolario di marketing viola questi confini, rischi un'immediata azione normativa. Rivedi questa completa analisi di conformità “Semaforo” per proteggere il tuo marchio transfrontaliero da gravi responsabilità operative. I. Zona Rossa: Reclami di marketing proibiti I seguenti reclami sono completamente vietati nella pubblicità di cosmetici in Thailandia. L'uso di questa terminologia può portare alla immediata sospensione del prodotto, a pesanti sanzioni amministrative o all'inserimento nella lista nera aziendale. Legge fondamentale di conformità: tutta la copia di marketing e pubblicitaria deve essere perfettamente in linea con i dettagli originali della notifica del prodotto cosmetico presentata alla Thai FDA e deve rimanere strettamente all'interno della definizione di cosmetico per il consumatore ai sensi del Thailand Cosmetic Act. II. Zona Verde: Terminologia di conformità consentita Se

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Close-up of SPF 60 UV protection cream for skincare, featuring floral accents and a natural setting.
STATI UNITI D'AMERICA

La FDA approva ufficialmente l'ingrediente per la protezione solare di nuova generazione Bemotrizinol: inizia una nuova era per la protezione solare negli Stati Uniti

Il 10 giugno 2026, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha emanato una decisione normativa di grande rilevanza: l’Ordinanza Amministrativa Definitiva OTC000039. Tale ordinanza modifica ufficialmente la Monografia M020 sui prodotti solari da banco (OTC) M020 sui filtri solari per approvare l’uso del nuovissimo principio attivo Bemotrizinol (Bis-etilesilossifenolo metossifenil triazina) nei filtri solari da banco a una concentrazione massima consentita di 6%. Si tratta della prima volta in oltre due decenni che un filtro UV chimico davvero moderno e innovativo viene aggiunto alla monografia statunitense sui prodotti solari, segnando una pietra miliare per il mercato americano dei prodotti per la protezione solare. I. Cosa ha dichiarato la FDA? Secondo l’ordinanza amministrativa definitiva, un documento esaustivo di 35 pagine, la FDA ha esaminato approfonditamente i voluminosi dati scientifici sulla sicurezza e i commenti pubblici presentati dal produttore richiedente, DSM Nutritional Products. L’agenzia ha formalmente concluso che il bemotrizinolo è generalmente riconosciuto come sicuro ed efficace (GRASE) per l’uso come principio attivo nei prodotti solari a concentrazioni fino a 6%. II. Due fondamenti fondamentali

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A minimalist still life photography of various aromatherapy bottles on a white table.
Thailandia

La Thailandia attua misure di agevolazione di emergenza: Procedura rapida di un giorno per le modifiche alle formule e agli imballaggi dei cosmetici

Alla luce delle attuali tensioni geopolitiche in Medio Oriente, che stanno causando notevoli ostacoli logistici transfrontalieri e interruzioni nella fornitura di derivati petrolchimici (come granuli di plastica e solventi grezzi), l’Agenzia thailandese per gli alimenti e i medicinali (Thai FDA) ha ufficialmente introdotto misure temporanee di flessibilità normativa. A seguito dell’annuncio di un quadro di riferimento di base, la Thai FDA ha pubblicato documenti guida specifici per l’attuazione e modelli di domanda per la procedura accelerata. Queste misure stabiliscono percorsi semplificati, approvazioni accelerate ed esenzioni dalla necessità di nuove notifiche complete, al fine di garantire che i produttori e gli importatori di cosmetici possano adattare rapidamente le loro formulazioni e le configurazioni delle confezioni per evitare interruzioni della catena di approvvigionamento. I. Misure di agevolazione relative alle materie prime e alle formulazioni Per far fronte ai rapidi cambiamenti nell’approvvigionamento internazionale degli ingredienti, la Thai FDA ha istituito un sistema a più livelli basato sulla natura della modifica alla formulazione: 1. Modifica delle fonti delle materie prime $\rightarrow$ Nessuna nuova notifica richiesta 2. Modifiche minori alla formulazione/agli ingredienti $\rightarrow$ Procedura accelerata in 1 giorno 3. Adeguamento delle fragranze $\rightarrow$ Valutazione caso per caso II. Modifiche al confezionamento e flessibilità strutturale Riconoscendo l’acuta

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