Cina Cosmetici

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Valutazione delle dichiarazioni di efficacia cosmetica

I. Responsabilità principali e procedure Al momento della registrazione o della notifica, i soggetti che registrano o notificano prodotti cosmetici devono caricare sul sito web specializzato designato dall’Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) una sintesi delle basi su cui si fondano le indicazioni relative all’efficacia del prodotto. Il soggetto che registra o notifica il prodotto è responsabile della validità scientifica, dell’autenticità, dell’affidabilità e della tracciabilità della sintesi presentata. Le indicazioni relative all’efficacia dei cosmetici devono essere supportate da prove scientifiche sufficienti. Tali prove includono la letteratura scientifica, i dati di ricerca o i risultati dei test di valutazione dell’efficacia dei cosmetici. I metodi utilizzati per la valutazione devono essere scientifici, ragionevoli e fattibili, e devono soddisfare lo scopo della valutazione. I richiedenti e i notificanti possono condurre le valutazioni autonomamente oppure affidarle a un soggetto dotato delle competenze adeguate per soddisfare i requisiti elencati nella Tabella 1. Sulla base delle conclusioni della valutazione verrà quindi redatta e pubblicata una sintesi delle basi delle indicazioni di efficacia. II. Requisiti specifici di valutazione per categoria […]

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A stylish flat lay of diverse cosmetic products, including eyeshadows and lipstick, on a white background.
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Guida alla conformità per la valutazione della sicurezza dei prodotti cosmetici

I. Date chiave e ambito di applicazione II. Requisiti per i valutatori della sicurezza I valutatori della sicurezza dei cosmetici devono soddisfare i seguenti requisiti: III. Il processo di valutazione del rischio in quattro fasi La valutazione del rischio per ingredienti e sostanze prevede queste quattro fasi: IV. Principi fondamentali per la valutazione 1. Valutazione degli ingredienti 2. Valutazione del prodotto V. Test per le sostanze nocive VI. Aggiornamento 2024: come presentare le relazioni I cosmetici sono ora suddivisi in due categorie ai fini della presentazione: VII. Conservazione dei registri I registri relativi alla valutazione della sicurezza devono essere conservati per almeno 10 anni dopo la data di scadenza dell’ultimo lotto del prodotto venduto. Hai domande?

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Il NIFDC invita il pubblico a presentare osservazioni su sei metodi di analisi microbiologica per i cosmetici

A tutte le organizzazioni interessate: al fine di migliorare ulteriormente gli standard tecnici relativi ai cosmetici, l’Istituto Nazionale per il Controllo degli Alimenti e dei Farmaci (NIFDC) ha avviato l’elaborazione e la revisione di sei bozze di norme sui cosmetici da sottoporre a consultazione pubblica, tra cui le “Norme generali relative ai metodi di analisi microbiologica nei cosmetici” (Allegati 1–6). Si sollecita ora formalmente il pubblico a fornire il proprio feedback. Si prega di inviare i propri commenti tramite il “Sistema di gestione dello sviluppo e della revisione delle norme sui cosmetici” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) secondo le modalità indicate. Il termine ultimo per l’invio è il 22 marzo 2026. Allegati: Istituti nazionali per il controllo degli alimenti e dei medicinali (NIFDC) 6 febbraio 2026 Domande?

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A variety of colorful makeup palettes and cosmetics organized on a wooden table.
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Il NIFDC invita il pubblico a presentare osservazioni su tre norme relative ai cosmetici

A tutte le organizzazioni interessate: al fine di migliorare ulteriormente gli standard tecnici relativi ai cosmetici, l’Istituto Nazionale per il Controllo degli Alimenti e dei Farmaci (NIFDC) ha avviato l’elaborazione e la revisione di tre bozze di norme sui cosmetici da sottoporre a consultazione pubblica, tra cui il “Metodo di analisi del cromo trivalente e del cromo esavalente nei cosmetici” (Allegati 1–3). Si sollecita ora formalmente il pubblico a fornire il proprio feedback. Si prega di inviare i propri commenti tramite il “Sistema di gestione dello sviluppo e della revisione delle norme sui cosmetici” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) secondo le modalità previste. Il termine ultimo per l’invio è il 24 febbraio 2026. Allegati: Istituti nazionali per il controllo degli alimenti e dei farmaci (NIFDC) 15 gennaio 2026 Domande?

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A collection of green herbal powders and natural ingredients displayed on wooden surface, highlighting organic textures.
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L'NMPA invita il pubblico a presentare osservazioni sulle disposizioni relative alla gestione dei fascicoli di registrazione e notifica dei nuovi ingredienti cosmetici

Al fine di approfondire ulteriormente la riforma normativa, sostenere l’innovazione nel settore degli ingredienti cosmetici e ottimizzare i requisiti relativi ai fascicoli di registrazione e notifica dei nuovi ingredienti, l’Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) ha redatto le “Disposizioni sulla gestione dei fascicoli di registrazione e notifica dei nuovi ingredienti cosmetici (bozza rivista per commenti)” (Allegato 1). Tale bozza è stata elaborata in conformità con il Regolamento sulla supervisione e l’amministrazione dei cosmetici (CSAR), le Misure amministrative relative alla registrazione e alla notifica dei cosmetici e altre normative pertinenti, tenendo conto dello stato attuale di sviluppo del settore. Stiamo ora sollecitando formalmente i commenti del pubblico. Il periodo di consultazione pubblica va dal 26 dicembre 2025 al 25 gennaio 2026. Si prega di inviare commenti e suggerimenti compilando il Modulo di feedback (Allegato 2) e inviandolo al seguente indirizzo e-mail: hzpjgyc@nmpa.gov.cn. Si prega di indicare nell’oggetto dell’e-mail “Commenti sulle disposizioni relative alla gestione dei fascicoli di registrazione e notifica dei nuovi ingredienti cosmetici”. Allegati: Dipartimento Affari Generali della NMPA

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