I. 주요 책임 및 절차 화장품 등록자 및 신고자는 등록 또는 신고 시, 국가의약품관리국(NMPA)이 지정한 전용 웹사이트에 제품 효능 주장의 근거에 대한 요약서를 업로드해야 합니다. 등록자 또는 신고자는 제출된 요약서의 과학적 타당성, 진위성, 신뢰성 및 추적 가능성에 대한 책임을 집니다. 화장품 효능 주장은 충분한 과학적 증거로 뒷받침되어야 합니다. 이러한 증거에는 과학 문헌, 연구 데이터 또는 화장품 효능 평가 시험 결과가 포함됩니다. 평가에 사용되는 방법은 과학적이고 합리적이며 실행 가능해야 하며, 평가의 목적을 충족해야 합니다. 등록자 및 신고자는 직접 평가를 수행하거나, 표 1에 명시된 요건을 충족할 수 있는 적절한 역량을 갖춘 평가 기관에 평가를 위탁할 수 있습니다. 이후 평가 결론에 근거하여 효능 주장 근거 요약서를 작성하여 공표해야 합니다. II. 범주별 구체적인 평가 요건
I. 주요 날짜 및 범위 II. 화장품 안전성 평가자의 자격 화장품 안전성 평가자는 다음 요건을 충족해야 합니다: III. 4단계 위험 평가 프로세스 성분 및 물질에 대한 위험 평가에는 다음 4단계가 포함됩니다: IV. 평가를 위한 핵심 원칙 1. 성분 평가 2. 제품 평가 V. 유해 물질 테스트 VI. 2024 업데이트: 보고서 제출 방법 화장품은 이제 두 가지 카테고리로 나뉘어 제출됩니다: VII. 기록 보관 안전성 평가 기록은 판매된 제품의 마지막 배치 만료일로부터 최소 10년 동안 보관해야 합니다. 질문이 있으신가요?
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모든 관련 기관에 알려드립니다: 화장품 기술 표준을 더욱 개선하기 위해 국가식품약품감독관리총국(NIFDC)은 화장품 미생물 시험법 일반 규정(첨부 1-6)을 포함한 6개의 화장품 표준 초안 개발 및 개정안을 마련하여 공개 의견을 수렴하고 있습니다. 이제 공식적으로 대중의 의견을 수렴하고 있습니다. “화장품 기준 제-개정 관리시스템”(https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html)을 통해 의견을 제출해 주시기 바랍니다. 제출 마감일은 2026년 3월 22일입니다. 첨부 파일 2026년 2월 6일 미국 식품의약국(NIFDC) 질문이 있으신가요?
NIFDC, 화장품 미생물 시험법 6가지에 대한 공개 의견 수렴 요청 더 읽기»
모든 관련 기관에 알려드립니다: 화장품 기술 표준을 더욱 개선하기 위해 국가식품약품감독관리총국(NIFDC)은 화장품의 3가 크롬 및 6가 크롬 시험법(첨부 파일 1-3)을 포함한 3건의 화장품 표준 초안 개발 및 개정안을 마련하여 공개 의견을 수렴하고 있습니다. 이제 공식적으로 대중의 의견을 수렴하고 있습니다. “화장품 기준 제-개정 관리시스템”(https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html)을 통해 의견을 제출해 주시기 바랍니다. 제출 마감일은 2026년 2월 24일입니다. 첨부 파일 2026년 1월 15일 미국 식품의약국(NIFDC) 질문이 있으신가요?
NIFDC, 세 가지 화장품 표준에 대한 공개 의견 수렴 더 읽기»
규제 개혁을 더욱 심화하고 화장품 원료의 혁신을 지원하며 신원료 등록 및 신고 서류 요건을 최적화하기 위해 국가약품감독관리국(NMPA)은 “화장품 신원료 등록 및 신고 서류 관리에 관한 규정(의견 수렴을 위한 개정안)” 초안을 작성했습니다(첨부 1). 이 초안은 화장품감독관리조례(CSAR), 화장품 등록 및 신고에 관한 행정조치 및 기타 관련 규정에 따라 업계 발전 현황을 고려하면서 작성되었습니다. 현재 공식적으로 대중의 의견을 수렴하고 있습니다. 공개 의견 수렴 기간은 2025년 12월 26일부터 2026년 1월 25일까지입니다. 의견과 제안은 피드백 양식(첨부 2)을 작성하여 다음 이메일 주소(hzpjgyc@nmpa.gov.cn)로 보내주시기 바랍니다. 이메일 제목에 “화장품 신원료 등록 및 신고 서류 관리 조항에 대한 피드백”이라고 명시해 주세요. 첨부 파일: 국가식품약품감독관리총국 총무과
NMPA, 화장품 신원료 등록 및 신고 서류 관리에 관한 규정에 대한 공개 의견 모집 더 읽기»
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