Cina Cosmetici

A scientist wearing a lab coat uses a multichannel pipette for liquid handling in a lab setting.
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L'NIFDC sollecita commenti pubblici su tre standard cosmetici, tra cui il “Mercurio e i suoi composti”.”

A tutte le organizzazioni interessate: al fine di migliorare ulteriormente gli standard tecnici relativi ai cosmetici, l’Istituto Nazionale per il Controllo degli Alimenti e dei Farmaci (NIFDC) ha avviato l’elaborazione e la revisione di tre bozze di norme sui cosmetici da sottoporre a consultazione pubblica, tra cui quella relativa al mercurio e ai suoi composti (Allegati 1–3). Stiamo ora sollecitando formalmente i pareri del pubblico. Si prega di inviare i propri commenti tramite il “Sistema di gestione dello sviluppo e della revisione delle norme sui cosmetici” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) secondo le modalità previste. Il termine ultimo per l’invio è il 12 dicembre 2025. Allegati: Istituti nazionali per il controllo degli alimenti e dei medicinali (NIFDC) 17 novembre 2025 Domande?

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Minimalist image of a brown dropper bottle with a blank label on rustic wood, ideal for natural products.
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Al via il programma pilota per l'etichettatura elettronica dei cosmetici

Alle Amministrazioni dei Prodotti Medici di tutte le province, regioni autonome, municipalità direttamente subordinate al Governo centrale e al Corpo di Produzione e Costruzione dello Xinjiang; al NIFDC; e al Centro Informazioni dell’NMPA: Al fine di ottimizzare ulteriormente la gestione delle etichette dei cosmetici (compresi i dentifrici, per cui vale quanto segue), soddisfare il diritto all’informazione dei consumatori e le esigenze di una popolazione che invecchia, agevolare le operazioni commerciali e sostenere lo sviluppo di alta qualità dell’industria cosmetica, l’Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) ha deciso di avviare un programma pilota per l’etichettatura elettronica dei cosmetici. Tale decisione è stata presa in conformità con il Regolamento sulla supervisione e l’amministrazione dei cosmetici (di seguito denominato ’il Regolamento“) e altre disposizioni pertinenti. Si comunicano di seguito le relative disposizioni: Allegati: Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) 16 ottobre 2025 Domande?

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Close-up of test tubes with liquid in a styrofoam holder, perfect for scientific experiment visuals.
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L'NIFDC sollecita commenti pubblici su sei standard chiave, tra cui il “Metodo di test di tossicità orale a 90 giorni”.”

A tutte le organizzazioni interessate: al fine di migliorare ulteriormente gli standard tecnici relativi ai cosmetici, l’Istituto Nazionale per il Controllo degli Alimenti e dei Farmaci (NIFDC) ha avviato l’elaborazione e la revisione di sei bozze di norme sui cosmetici e delle relative note esplicative (Allegati 1–6), tra cui il metodo di prova di tossicità orale di 90 giorni. Si sollecita ora formalmente il pubblico a fornire il proprio feedback. Si prega di inviare i propri commenti tramite il “Sistema di gestione dell’elaborazione e della revisione delle norme sui cosmetici” (https://www.nifdc.org.cn/nifdc/bshff/hzhpbzh/hzhpbzhxt/index.html) secondo le modalità previste. Il termine ultimo per l’invio è il 7 novembre 2025. Allegati: Istituti nazionali per il controllo degli alimenti e dei medicinali (NIFDC) 14 ottobre 2025 Domande?

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Annuncio importante: L'NMPA presenta 24 misure a favore della crescita; le revisioni speciali dei cosmetici possono essere delegate alle autorità provinciali

Annuncio importante: la NMPA presenta 24 misure a sostegno della crescita; le valutazioni speciali sui cosmetici potrebbero essere delegate alle autorità provinciali Alle amministrazioni dei prodotti medici di tutte le province, regioni autonome, municipalità direttamente subordinate al governo centrale e al Corpo di produzione e costruzione dello Xinjiang: i cosmetici sono beni di consumo essenziali che soddisfano il desiderio del pubblico di bellezza e di una vita di alta qualità. Negli ultimi anni, gli organismi di regolamentazione farmaceutica hanno promosso attivamente le riforme normative in materia di cosmetici, accelerato il miglioramento del quadro giuridico e innovato i metodi di regolamentazione. Di conseguenza, l’industria cosmetica cinese ha conosciuto un periodo di grande fioritura e i livelli di sicurezza e qualità sono migliorati costantemente. Al fine di coordinare ulteriormente lo sviluppo di alta qualità con un elevato livello di sicurezza, si propongono con la presente le seguenti linee guida. I. Requisiti generali L’obiettivo è quello di definire un percorso normativo scientifico, basato sulla legge, internazionalizzato e modernizzato. Entro il 2030, il sistema giuridico e gli standard saranno ulteriormente perfezionati e la vitalità dell’innovazione sarà abbondante. Entro il 2035, il sistema normativo raggiungerà un livello avanzato a livello internazionale, fondamentalmente

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Scientist in protective gear using a dropper to fill test tubes with colorful liquids in a laboratory.
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Cinque nuovi metodi di prova sono stati integrati nelle norme tecniche di sicurezza, tra cui alternative all’uso degli animali!

L’Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) ha coordinato l’elaborazione di cinque metodi di prova, tra cui il metodo di prova dell’opacità e della permeabilità corneale bovina, la sensibilizzazione cutanea in vitro: Test cinetico di reattività diretta ai peptidi (kDPRA), il metodo di prova in vitro sull’assorbimento cutaneo, il metodo di prova di immunotossicità e il metodo di prova di irritazione della mucosa orale. Tali metodi sono stati esaminati e approvati dalla riunione dei presidenti del Comitato tecnico di standardizzazione dei cosmetici della NMPA e sono qui pubblicati per essere inseriti nei capitoli pertinenti delle Norme tecniche e di sicurezza per i cosmetici (Edizione 2015) (cfr. allegati). Questi cinque metodi sono stati aggiunti di recente ed entreranno ufficialmente in vigore il 1° marzo 2026. Prima della data di entrata in vigore, i soggetti che registrano e notificano i cosmetici sono invitati ad adottare questi metodi per le prove pertinenti. Con la presente si dà avviso. Allegati: Amministrazione Nazionale dei Prodotti Medici (NMPA) 28 agosto 2025 Domande?

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