包括的なソリューション
貴社の化粧品がサウジアラビア市場に完全に適合し、準備が整っていることを保証する規制ソリューション。.
製品ラベル（アラビア語／英語）が義務的な表示要件を満たしていること、および製品クレームがGSO 2528およびその他の関連規制に準拠していることの検証。(注：バーコードは、サウジアラビアGS1を通じてクライアントが別途入手する必要があります)
選ばれる理由
コンプライアンスとコストを最適化したソリューションで、サウジアラビア市場に効率的に参入。.
よくある質問
サウジアラビアの現地責任者は誰ですか？
現地責任者は通常、サウジアラビアを拠点とする輸入業者であり、有効な商業登録（CR）と輸入ライセンスを保持し、製品届出保有者としてSFDAシステムに登録されていなければならない。.
サウジアラビアにおける一般的な化粧品届出プロセスは？
そのプロセスには以下が含まれる：
製品の処方、表示、主張がサウジアラビア／GCCの技術規制（GSO1943など）に完全に準拠していることを確認すること、,
現地責任者の任命,
SFDAのGhadを経由し、すべての必要書類を添えてオンラインで製品届出を提出すること、,
管理費の支払い,
提出に成功した後、通知証明書を受け取る。
届出証明書を使用した製品の販売および清算。.
化粧品届出に必要な書類は何ですか？
主な文書は以下の通り：
サウジアラビアの輸入業者の商業登録（CR）と輸入許可証、,
製品検査報告書（重金属、微生物など）、,
適合証明書（COC）、,
公証されたメーカー承認書,
サウジアラビアの規制に準拠した製品ラベル（GS1バーコードを含む）、,
INCI名、濃度、機能を含む全成分リスト。.
サウジアラビアでの化粧品の届出にはどれくらいの時間がかかりますか？
GHAD システムを通じた通知後、当局は、その要件が完了してから 15 日以内に上場申請を決 定し、上場証明書を発行する。申請が却下された場合、または申請が却下されなかった場合、当局はその理由を示さなければならない。.
サウジアラビアの化粧品に関する表示義務は？
ラベルには、すべての必須情報をアラビア語で記載しなければならない。ラベルの欠落、不正確、不完全は、一般的なコンプライアンス上の問題である。.