Rapport de sécurité

L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a coordonné l'élaboration de cinq méthodes d'essai, notamment la méthode d'essai d'opacité et de perméabilité de la cornée bovine, la méthode d'essai in vitro de sensibilisation cutanée : dosage cinétique direct de la réactivité peptidique (kDPRA), la méthode d’essai in vitro d’absorption cutanée, la méthode d’essai d’immunotoxicité et la méthode d’essai d’irritation de la muqueuse buccale. Ces méthodes ont été examinées et approuvées par la réunion des présidents du Comité technique de normalisation des cosmétiques de la NMPA et sont par la présente publiées en vue de leur intégration dans les chapitres correspondants des Normes techniques et de sécurité relatives aux cosmétiques (édition 2015) (voir annexes). Ces cinq méthodes sont nouvellement ajoutées et entreront officiellement en vigueur le 1er mars 2026. Avant la date d’entrée en vigueur, les déclarants et les notifiants de produits cosmétiques sont encouragés à adopter ces méthodes pour les essais concernés. Le présent avis est publié par la présente. Annexes : Administration nationale des produits médicaux (NMPA), 28 août 2025. Des questions ?