La FDA publie des rapports sur les PFAS et l'accès aux dossiers : Le projet de directive officiel doit être révisé !
En ce début d’année 2026, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a multiplié les mesures réglementaires à un rythme effréné. En l’espace de trois semaines seulement, la FDA a publié deux documents essentiels portant sur les PFAS (“ substances chimiques éternelles ”) et sur les pouvoirs d’accès aux dossiers. La publication de ces documents n’est pas une coïncidence ; ils découlent directement de la mise en œuvre complète de la loi de 2022 sur la modernisation de la réglementation des cosmétiques (MoCRA). Pour les entreprises exportant vers les États-Unis, le seuil de conformité a une nouvelle fois été relevé. I. Rapport d’enquête sur les PFAS : 51 ingrédients identifiés, les lacunes dans les données restent un défi Le 29 décembre 2025, la FDA a remis au Congrès son rapport très attendu sur les PFAS dans les cosmétiques. Cette conclusion faisant autorité a été tirée de la première vague de données sur les listes de produits dans le cadre de la MoCRA. Principales conclusions : II. Lignes directrices sur l’accès aux dossiers : que contient la “ trousse d’inspection ” de la FDA ? Le 21 janvier 2026, la FDA a publié un projet de lignes directrices à l’intention de l’industrie concernant le pouvoir d’accès aux dossiers en vertu des sections 605